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unerwünschte arzneimittelwirkungen bei vortherapierten patienten
effetti indesiderati nei pazienti trattati precedentemente

bei den mit dmards oder biologika vortherapierten patienten, die apremilast erhielten, war das acr20-ansprechen bis woche 16 im vergleich zu den mit placebo behandelten patienten größer.
i pazienti trattati in precedenza con dmard o medicinali biologici che hanno ricevuto apremilast hanno conseguito una risposta acr 20 alla settimana 16 superiore rispetto ai pazienti del gruppo placebo.

in den studien an first-line-patienten und an vortherapierten patienten wurden keine wesentlichen altersbedingten unterschiede der sicherheit und wirksamkeit beobachtet; der umfang der datenbanken ist jedoch beschränkt.
negli studi su pazienti in trattamento di prima linea e trattati precedentemente non sono state osservate differenze sostanziali nella sicurezza e nell’efficacia in relazione all’età, tuttavia i database sono di dimensioni limitate.

die mittlere behandlungsdauer lag bei 11,7 wochen für patienten mit first-line-therapie und bei 9,0 wochen für vortherapierte patienten.
la durata mediana della terapia è stata di 11,7 settimane per i pazienti in trattamento di prima linea e 9,0 settimane per i pazienti trattati precedentemente.