検索ワード: premedikatsiooni (エストニア語 - スロバキア語)

premedikatsiooni skeem:
režim premedikácie:

premedikatsiooni vajalikkus ja valik jääb loomaarsti otsustada.
nutnosť a voľba premedikácie ostáva na uváženie veterinárnemu lekárovi.

premedikatsiooni kasutamine anesteesia esilekutsumiseks vajalikku sevofluraanikontsentratsiooni ei mõjuta.
použitie premedikačných liekov neovplyvňuje koncentráciu sevofluranu, ktorá je nutná na vyvolanie anestézie.

premedikatsiooni kohta vt teavet lõigust 4. 4 ja lisajuhiseid lõigust 6. 6.
informácie o predliečbe sú v časti 4. 4 a ďalšie pokyny v časti 6. 6.

deksmedetomidiini premedikatsiooni annus on 125– 375 mikrogrammi/ ruutmeetri kehapindala kohta, mida manustatakse
intravenózna dávka predstavuje 375 mikrogramov/ štvorcový

anesteesiat võib juhatada sisse 10 minutit pärast premedikatsiooni, manustades ketamiini 5 mg/ kg kehamassi kohta.
anestézia sa dá vyvolať 10 minút po premedikácii intramuskulárnou aplikáciou cieľovej dávky 5 mg ketamínu/ kg ž. hm..

pea ja kaelapiirkonna vähk patsiendid peavad saama premedikatsiooni antiemeetikumidega ja sobivat hüdratsiooni (enne ja pärast tsisplatiini manustamist).
karcinóm hlavy a krku pacient musí dostávať premedikáciu antiemetikami a vhodnú hydratáciu (pred a po podaní cisplatiny).

deksmedetomidiini premedikatsiooni annus on 125– 375 mikrogrammi/ ruutmeetri kehapindala kohta, mida manustatakse 20 minutit enne anesteesiat vajavate protseduuride sissejuhatamist.
pri zákrokoch vyžadujúcich anestéziu je premedikačná dávka dexmedetomidínu 125 až 375 mikrogramov/ štvorcový meter povrchu tela, pričom sa podáva 20 minút pred vyvolaním anestézie.

eesnäärmevähi korral kasutada premedikatsiooni deksametasooniga 8 mg suukaudselt 12 tundi, 3 tundi ja 1 tund enne dotsetakseeli infusiooni (vt lõik 4. 2).
pri karcinóme prostaty je odporúčanou premedikáciou dexametazón 8 mg podávaný perorálne 12 hodín, 3 hodiny a 1 hodinu pred infúziou docetaxelu (pozri časť 4. 2).

manustamisviis kui mabthera’ t ei manustata mitte- hodgkini lümfoomi või kroonilise lümfotsütaarse leukeemia raviks kombinatsioonis glükokortikoidi sisaldava kemoteraapiaga, tuleks kaaluda premedikatsiooni glükokortikoididega.
spôsob podania ak sa mabthera nepodáva na liečbu non- hodgkinovho lymfómu a chronickej lymfocytovej leukémie v kombinácii s chemoterapiou, ktorá obsahuje glukokortikoid, má sa zvážiť premedikácia glukokortikoidmi.

anesteesiarežiimid, mis sisaldavad premedikatsiooni opiaadi, alfa- 2- retseptorite agonisti, bensodiasepiini või fenodiasiiniga, võimaldavad kasutada anesteesia alalhoidmiseks väiksemaid sevofluraanikontsentratsioone.
anestetické režimy zahŕňajúce premedikáciu s obsahom ópioidu, alfa - 2- agonistu, benzodiazepínu alebo fenotiazínu, pripúšťajú použitie nižších udržiavacích koncentrácií sevofluranu.

allergilised reaktsioonid kliinilistes uuringutes abatatseptiga, kus ei kasutatud allergia vastast premedikatsiooni on aeg- ajalt kirjeldatud allergilisi reaktsioone (vt lõik 4. 8).
alergické reakcie pri podávaní abataceptu v klinických štúdiách, v ktorých sa nevyžadovalo predliečenie pacientov, aby sa zabránilo vzniku alergických reakcií, boli alergické reakcie hlásené menej často (pozri časť 4. 8).

oportunistlike infektsioonide, eriti cmv vireemia, risk soovitus vältida vaktsinatsiooni elusvaktsiinidega vähemalt 12 kuud pärast mabcampath- ravi infusioonireaktsioonide risk • premedikatsiooni vajadus • Ülitundlikkusreaktsioonide vastane ravi, kaasa arvatud elustamisvahendid, peavad olema ravimi manustamise ajal käepärast • infusioonireaktsioonide risk on kõige kõrgem esimesel ravinädalal • kui reaktsioon on mõõdukas või raske, tuleb annustamist jätkata samal tasemel (st ilma annust tõstmata), kuni iga annust talutakse hästi • kui ravi on katkestatud rohkem kui 7 päevaks, tuleb mabcampath’ i manustamist jätkata annust järk- järgult tõstes
• riziko oportunistických infekcií, najmä virémie cmv • odporúčanie vyhnúť sa očkovaniu živými vakcínami po dobu najmenej 12 mesiacov po liečbe liekom mabcampath • riziko reakcií po podaní infúzie o potreba premedikácie o potreba dostupnosti liečby reakcií z precitlivenosti vrátane resuscitačných opatrení počas podávania o riziko reakcií po podaní infúzie je najvyššie v prvom týždni liečby o ak je reakcia stredne ťažká alebo ťažká, dávkovanie musí pokračovať na rovnakej úrovni (t. j. bez zvyšovania dávky), až kým nie je každá dávka dobre tolerovaná o ak je liečba prerušená na viac ako 7 dní, podávanie mabcampathu sa musí obnoviť s postupným zvyšovaním dávky