検索ワード: λιποπρωτεϊνικής (ギリシア語 - 英語)

ανεπάρκεια λιποπρωτεϊνικής λιπάσης
lipoprotein lipase deficiency

Στην ανεπάρκεια της λιποπρωτεϊνικής λιπάσης, το συγκεκριμένο ένζυμο λείπει εξαιτίας γενετικής ανωμαλίας.
in lipoprotein lipase deficiency, this enzyme is missing due to a genetic defect.

Μέσω της ενεργοποίησης των pparα, η φαινοφιβράτη ενεργοποιεί την παραγωγή λιποπρωτεϊνικής λιπάσης και ελαττώνει την παραγωγή αποπρωτεΐνης ciii.
through activation of ppar, fenofibrate activates lipoprotein lipase production and reduces production of apoprotein ciii.

Το glybera έχει μελετηθεί σε 27 ασθενείς με ανεπάρκεια λιποπρωτεϊνικής λιπάσης, οι οποίοι ακολουθούν διατροφή χαμηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά οξέα.
glybera has been studied in 27 patients with lipoprotein lipase deficiency on a low-fat diet.

Η θεραπεία με glybera πρέπει να συνταγογραφείται και να χορηγείται μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού ειδικευμένου στη θεραπεία ασθενών με ανεπάρκεια λιποπρωτεϊνικής λιπάσης και στη χορήγηση γονιδιακής θεραπείας.
glybera should only be prescribed and given under the supervision of a doctor with expertise in treating lipoprotein lipase deficiency and in gene therapy.

Η μάζα λιποπρωτεϊνικής λιπάσης (lpl) πρέπει να μετράται σε δείγμα αίματος του ασθενούς έναντι δείγματος ελέγχου από υγιείς εθελοντές.
lpl protein mass should be measured in a blood sample from the patient against a control sample from healthy volunteers.

Η ανεπάρκεια λιποπρωτεϊνικής λιπάσης είναι μια σπάνια ασθένεια κατά την οποία οι ασθενείς εμφανίζουν ελάττωμα στο γονίδιο της λιποπρωτεϊνικής λιπάσης, ένα ένζυμο που ευθύνεται για τη διάσπαση των λιπαρών οξέων.
lipoprotein lipase deficiency is a rare disease in which patients have a defect in the gene for lipoprotein lipase, an enzyme responsible for breaking down fats.

Πληροφορίες για επαγγελματίες του τομέα της υγείας: Στον κάτοχο της παρούσας κάρτας έχει χορηγηθεί το glybera, ένα φαρμακευτικό προϊόν γονιδιακής θεραπείας για την οικογενή ανεπάρκεια λιποπρωτεϊνικής λιπάσης, το οποίο περιέχει γενετικά τροποποιημένους οργανισμούς.
information for health care professionals: the holder of this card has received glybera, a gene therapy medicinal product for familial lipoprotein lipase deficiency, containing genetically modified organisms.

Το glybera ενδείκνυται για ενήλικους ασθενείς με διάγνωση οικογενούς ανεπάρκειας λιποπρωτεϊνικής λιπάσης (lpld) οι οποίοι, παρά την περιορισμένη πρόσληψη διατροφικού λίπους, εμφανίζουν σοβαρά ή πολλαπλά επεισόδια παγκρεατίτιδας.
glybera is indicated for adult patients diagnosed with familial lipoprotein lipase deficiency (lpld) and suffering from severe or multiple pancreatitis attacks despite dietary fat restrictions.

λιποπρωτεϊνική λιπάση
lipoprotein lipase