プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
de flesta patienterna fortsatte med studieläkemedlet efter att infektionen hade avklingat.
useimmat potilaat jatkoivat tutkimuslääkitystä, kun infektio oli parantunut.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
alla symtom och onormala laboratorievärden avklingade utan behandling efter utsättande av studieläkemedlet.
kaikki oireet ja laboratorioarvojen poikkeavuudet hävisivät ilman hoitoa tutkimuslääkityksen lopettamisen jälkeen.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
256 patienter i åldrarna 16 till 91 år randomiserades till behandling och fick minst en dos av studieläkemedlet.
hoitoryhmiin satunnaistettiin 256 iältään 16– 91- vuotiasta potilasta, jotka saivat vähintään yhden annoksen tutkimuslääkettä.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
i kliniska studier hanterades myelosuppression genom behandlingsuppehåll, dosreduktion eller att behandlingen med studieläkemedlet avslutades.
kliinisissä tutkimuksissa hoito keskeytettiin, annosta pienennettiin tai tutkimushoito lopetettiin myelosuppression hoitamiseksi.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
den högre risken för blödningsepisoder hos patienter som behandlades med prasugrel kvarstod i upp till 7 dagar från den senast intagna dosen av studieläkemedlet.
prasugreeliryhmän suurentunut verenvuototapahtumien riski säilyi 7 vrk ajan viimeisen tutkimuslääkeannoksen jälkeen.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
i dessa studier gavs studieläkemedlet initialt dagen före operationen, under operationsdagen och i upp till 2- 4 veckor postoperativt.
näissä tutkimuksissa hoito aloitettiin leikkausta edeltävänä päivänä ja sitä jatkettiin leikkauspäivänä sekä 2- 4 viikon ajan leikkauksen jälkeen.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
inga försök har gjorts att via design eller analys av studierna med champix särskilja de biverkningar som orsakats av studieläkemedlet från dem som eventuellt orsakats av utsättande av nikotin.
champix- tutkimusten tutkimusasetelmia tai analyyseja ei ole suunniteltu siten, että voitaisiin erottaa, mitkä haittavaikutukset liittyvät tutkimuslääkehoitoon ja mitkä mahdollisesti nikotiinista vieroittautumiseen.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
andelen patienter som genomgick kolektomi vid något tillfälle inom 54 veckor efter den första infusionen av studieläkemedlet samlades in och sammanslogs från act 1 och act 2 studierna och deras förlängningar.
tiedot niistä potilaista, joille tehtiin kolektomia jossain vaiheessa 54 viikon aikana ensimmäisen tutkimusinfuusion jälkeen, kerättiin ja yhdistettiin act 1 - ja act 2 - tutkimuksista ja niiden jatkotutkimuksista.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
prövare instruerades till att titrera studieläkemedlet till 100 mg dagligen om lämpligt; 72% av patienterna fick 100 mg dagligen under huvuddelen av tiden.
tutkijoita kehotettiin nostamaan tutkimuslääkkeen annos tarvittaessa 100 mg: aan vuorokaudessa, ja potilaista 72% sai 100 mg: n vuorokausiannosta suurimman osan ajasta.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
jämfört med patienterna i prowess med multipel organsvikt hade patienterna i address haft organdysfunktion under längre tid innan studieläkemedlet gavs (mediantid 25 jämfört med 18 timmar).
18 t.).
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
av dessa var blödning den vanligaste biverkningen som ledde till utsättande av studieläkemedlet (2, 5% för prasugrel och 1, 4% för klopidogrel).
molempien lääkkeiden kohdalla yleisin tutkimuslääkkeen keskeyttämiseen johtanut haittatapahtuma oli verenvuoto (2, 5% prasugreeliryhmässä ja 1, 4% klopidogreeliryhmässä).
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
21 (utom patienter som tog 10% av tiden).
kaikki tapahtumat tutkimushoidon aikana tai 14 päivän kuluessa hoidon lopettamisen jälkeen (poissuljettuna potilaat, jotka ottivat alle 75% tutkimuslääkkeestä tai käyttivät muuta kuin tutkittavaa tulehduskipulääkettä yli 10% ajasta).
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告:見えない HTML フォーマットが含まれています
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。