検索ワード: extramedullär (スウェーデン語 - 英語)

extramedullär
extramedullary

extramedullär blodbildning
extramedullary blood formation

blodbildning, extramedullär
extramedullary haematopoiesis

extramedullär hematopoes i mjälten observerades hos råtta.
extramedullary haematopoiesis in the spleen was observed in rats.

inga spår av cirkulerande blastceller eller extramedullär sjukdom
no evidence of circulating blasts or extramedullary disease

histopatologiska upptäckter av extramedullär hematopoes observerades i levern och mjälten hos råttor och/eller hundar.
histopathology findings of extramedullary haematopoiesis were observed in the liver and spleen of rats and/or dogs.

dessa förändringar var associerade med en förhöjd extramedullär hematopoes i mjälten, thymusatrofi och sänkt hematopoes i levern.
these changes were associated with increased splenic extramedullary haematopoiesis, thymic atrophy and decreased hepatic haematopoiesis.

blastkris definieras som blaster ≥ 30 % i blod eller benmärg eller extramedullär sjukdom annan än hepatosplenomegali.
blast crisis is defined as blasts ≥ 30% in blood or bone marrow or extramedullary disease other than hepatosplenomegaly.

gängse studier avseende allmäntoxicitet visade förväntade farmakologiska effekter såsom ökat leukocytantal, myeloid hyperplasi i benmärg, extramedullär hematopoes och mjältförstoring.
preclinical data from conventional studies of repeated dose toxicity revealed the expected pharmacological effects including increases in leukocyte count, myeloid hyperplasia in bone marrow, extramedullary haematopoiesis and splenic enlargement.

på grund av frånvaro av extramedullär toxicitet trots dosupptrappning över myelotoxiska doser, har tiotepa i årtionden använts i kombination med andra kemoterapeutiska läkemedel före autolog och allogen hsct.
due to its lack of extramedullary toxicity despite dose escalation beyond myelotoxic doses, thiotepa has been used for decades in combination with other chemotherapy medicinal products prior to autologous and allogeneic hpct.

prekliniska data från gängse studier avseende allmäntoxicitet visade förväntade farmakologiska effekter inklusive ökat antal leukocyter, myeloid hyperplasi i benmärg, extramedullär hematopoes och mjältförstoring.
preclinical data from conventional studies of repeated dose toxicity revealed the expected pharmacological effects including increases in leukocyte count, myeloid hyperplasia in bone marrow, extramedullary haematopoiesis and splenic enlargement.

filgrastim har studerats i studier av allmäntoxicitet med upp till 1 års varaktighet, vilka visade förändringar som kunde hänföras till den förväntade farmakologiska effekten, inklusive ökat antal leukocyter, myeloid hyperplasi i benmärg, extramedullär granulopoies och förstorad mjälte.
filgrastim was studied in repeated dose toxicity studies up to 1 year in duration which revealed changes attributable to the expected pharmacological actions including increases in leukocytes, myeloid hyperplasia in bone marrow, extramedullary granulopoiesis and splenic enlargement.

cr = fullständig remission • inga spår av cirkulerande blastceller eller extramedullär sjukdom • en m1- benmärg (≤ 5% blastceller) • Återhämtning av perifert celltal (trombocyter ≥ 100 x 109/ l och anc ≥ 1, 0 x 109/ l) • patienter som uppfyller samtliga kriterier för cr med crp = fullständig remission i frånvaro av undantag av återhämtning av trombocyttal till > 100 x 109/ l total trombocytåterhämtning patienter som uppfyller samtliga följande kriterier:
patients who met each of the following criteria: • no evidence of circulating blasts or extramedullary disease • an m1 bone marrow (≤ 5% blasts) • recovery of peripheral counts (platelets ≥ 100 x 109/ l and anc ≥ 1.0 x 109/ l)