プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
0,6 ml roztoku (12 mg metylnaltrexóniumbromidu)
0.6 ml of solution (12 mg methylnaltrexone bromide)
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
jeden ml roztoku obsahuje 20 mg metylnaltrexóniumbromidu.
one ml of solution contains 20 mg methylnaltrexone bromide.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:
Účinky metylnaltrexóniumbromidu u tehotných žien nie sú známe.
the effects of methylnaltrexone bromide in pregnant women are not known.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
každá 0, 6 ml liekovka obsahuje 12 mg metylnaltrexóniumbromidu.
each vial of 0.6 ml contains 12 mg methylnaltrexone bromide.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
každá 0,4 ml injekčná striekačka obsahuje 8 mg metylnaltrexóniumbromidu.
each syringe of 0.4 ml contains 8 mg methylnaltrexone bromide.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
Štúdie na zvieratách preukázali vylučovanie metylnaltrexóniumbromidu do materského mlieka.
animal studies have shown excretion of methylnaltrexone bromide in breast milk.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
neexistujú žiadne relevantné údaje o použití metylnaltrexóniumbromidu u gravidných žien.
there are no adequate data with the use of methylnaltrexone bromide in pregnant women.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
Účinok ťažkej poruchy funkcie pečene na farmakokinetiku metylnaltrexóniumbromidu sa nesledoval.
the effect of severe hepatic impairment on the pharmacokinetics of methylnaltrexone bromide has not been studied.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
u detí mladších ako 18 rokov nebola stanovená bezpečnosť a účinnosť metylnaltrexóniumbromidu.
the safety and efficacy of methylnaltrexone bromide in children less than 18 years has not been established.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
renálny klírens metylnaltrexóniumbromidu sa znížil so zvyšujúcou závažnosťou poruchy funkcie obličiek.
the renal clearance of methylnaltrexone bromide decreased with increasing severity of renal impairment.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
výsledky nepreukázali žiaden významný účinok poškodenia funkcie pečene na auc alebo cmax metylnaltrexóniumbromidu.
results showed no meaningful effect of hepatic impairment on the auc or cmax of methylnaltrexone bromide.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
v klinických skúšaniach sa pri liečbe opiodmi vyvolanej zápchy nehodnotilo používanie metylnaltrexóniumbromidu dlhšie ako 48 týždňov.
the use of methylnaltrexone bromide for treating opioid-induced constipation beyond 48 weeks has not been evaluated in clinical trials.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
metylnaltrexóniumbromid je u ľudí do istej miery metabolizovaný, čomu nasvedčuje množstvo metabolitov metylnaltrexóniumbromidu izolovaných z exkrementov.
methylnaltrexone bromide is metabolised to a modest extent in humans based on the amount of methylnaltrexone bromide metabolites recovered from excreta.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
metabolizmus metylnaltrexóniumbromid je u ľudí do istej miery metabolizovaný, čomu nasvedčuje množstvo metabolitov metylnaltrexóniumbromidu izolovaných z exkrementov.
6 metabolism methylnaltrexone is metabolised to a modest extent in humans based on the amount of methylnaltrexone metabolites recovered from excreta.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
použitie metylnaltrexóniumbromidu u pacientov so známou alebo predpokladanou mechanickou obštrukciou gastrointestinálneho traktu alebo s akútnym chirurgickým bruchom je kontraindikované.
use of methylnaltrexone bromide in patients with known or suspected mechanical gastrointestinal obstruction or acute surgical abdomen is contraindicated.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:
po intravenóznom injekčnom podávaní metylnaltrexóniumbromidu sa zistilo, že mladé potkany reagujú na toxicitu spojenú s metylnaltrexónom citlivejšie než dospelé potkany.
following intravenous injection of methylnaltrexone bromide, juvenile rats were found to be more sensitive than adult rats to methylnaltrexone-related toxicity.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
najčastejšími nežiaducimi účinkami u všetkých pacientov vystavených metylnaltrexóniumbromidu počas všetkých fáz placebom kontrolovaných štúdií boli bolesť brucha, nevoľnosť, hnačka a flatulencia.
the most common adverse reactions in all patients exposed to methylnaltrexone bromide during all phases of placebo-controlled studies were abdominal pain, nausea, diarrhoea and flatulence.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
Účinnosť a bezpečnosť metylnaltrexóniumbromidu pri liečbe opiátmi indukovanej zápchy u pacientov užívajúcich paliatívnu liečbu bola preukázaná v dvoch randomizovaných, dvojito zaslepených, placebom kontrolovaných štúdiách.
the efficacy and safety of methylnaltrexone bromide in the treatment of opioid-induced constipation in patients receiving palliative care was demonstrated in two randomised, double-blind, placebo- controlled studies.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
renálny klírens metylnaltrexóniumbromidu bol znížený po podaní viacerých dávok cimeditínu (z 31 l/h na 18 l/h).
the renal clearance of methylnaltrexone bromide was reduced following multiple-dose administration of cimetidine (from 31 l/h to 18 l/h).
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
počas prvého týždňa (deň 1, 3, 5, 7) pacienti dostávali buď 0, 15 mg/ kg metylnaltrexóniumbromidu alebo placebo.
5 methylnaltrexone bromide 0.15 mg/ kg or placebo.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。