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enoksapariiniryhmässä.
aproximadamente el 40% y el 17% de los pacientes en
最終更新： 2011-10-23
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fondaparinuuksipotilaista, kun vastaava luku enoksapariiniryhmässä oli 2, 6%. ev
la prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes sometidos a cirugía de n
最終更新： 2012-04-10
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hoito kesti keskimäärin 5, 5 päivää fondaparinuuksiryhmässä ja 5, 2 päivää enoksapariiniryhmässä.
la duración media del tratamiento fue de 5,5 días en el grupo de fondaparinux y 5,2 días en el grupo de enoxaparina.
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tuntia ennen leikkausta, suuria vuotoja todettiin 2, 8%: lla suosituksenmukaista annosta saavista fondaparinuuksipotilaista, kun vastaava luku enoksapariiniryhmässä oli 2, 6%. el
fondaparinux a la dosis recomendada, frente a un 2,6% de los pacientes tratados con enoxaparina. au
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verrattaessa fondaparinuuksia enoksapariiniin annoksella 40 mg kerran vuorokaudessa aloitettuna 12 tuntia ennen leikkausta, suuria vuotoja todettiin 2, 8%: lla suosituksenmukaista annosta saavista fondaparinuuksipotilaista, kun vastaava luku enoksapariiniryhmässä oli 2, 6%.
en los estudios frente a 40 mg de enoxaparina una vez al día, iniciada la administración 12 horas antes de la intervención, se observaron hemorragias mayores en el 2,8% de los pacientes tratados con fondaparinux a la dosis recomendada, frente a un 2,6% de los pacientes tratados con enoxaparina.
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