検索ワード: bezpieczeå„stwem (ポーランド語 - リトアニア語)

stwem farmakoterapii,
farmakologinio budrumo sistema (kaip apraš paraiš yta

nadzoru nad bezpiecze stwem farmakoterapii
pritarimas

system nadzoru nad bezpieczeń stwem farmakoterapii
farmakologinio budrumo sistema rinkodaros teisė turė

(49) 75 71 10 25 40 stwem itp. oferta turystyczna p.
(49) 07 57 11 02-540 verti kelius grupi � kelion _ms l toliau esan wius turizmo ob-

będzie stosowane jednakowo konsekwentnie we wszystkich obszarach objętych unijnym ustawodaw-stwem antydyskryminacyjnym.
●●jam reikėtų skirti tinkamus žmogiškuosius ir finansinius išteklius; šiuo atžvilgiu labai svarbus darbuotojų mokymas;

w ci gu 60 dni po osi gni cia wa nych celów kontrolnych (nadzór nad bezpiecze stwem farmakoterapii lub minimalizacja ryzyka);
per 60 dien nuo svarbaus (farmakologinio budrumo arba rizikos mažinimo) etapo vykdymo;

w bgry nadal borykaj t si b ze starymi strukturami spo łe cz - nymi i słabo rozwini btym społecze •stwem obywatelski m na
tarptautinis bendradarbiavimas pagal „leader+“ inicia-tyv t – tobulas b �das naujosioms valstyb _ms nar _ms lgyti

s organizacje wolontariackie odgrywajｯ decydujｯcｯ rolｼ w komunikowaniu siｼ ze spoıeczeﾎ-stwem na poziomie lokalnym, regionalnym, krajowym i miｼdzynarodowym.
Þios kliヰtys gali bヰti ﾆveiktos aiþkiai pasiskirstant konkreｲiais vaid-menimis ir atsakomybe, iþklausant vadybos mokymus ar kursus, vedant kompetentingｯ vidaus administravimｯ bei reguliariai per™iヰrint administracinius ir personalo klausimus.

je li uzyskano now informacj mog c mie wpływ na aktualn specyfikacj dotycz c bezpiecze stwa, plan nadzoru nad bezpiecze stwem farmakoterapii lub działania maj ce na celu minimalizacj ryzyka;
gavus naujos informacijos, kuri gali takoti esam saugumo specifikacij, farmakologinio budrumo plan arba rizikos mažinimo veikl;

何 w ywa ｷ ony w s p ô ¥ udzia ¥ , zgodnie z prawo da w stwem krajowym i/lub przyj 3 tymi procedurami .
何 darbuoto j ｮ ir (arba) j ｮ at s to v ｮ tfie i s 1 teikti p a si ｦ l y mus,

dotycz c bezpiecze stwa, plan nadzoru nad bezpiecze stwem farmakoterapii lub działania maj ce na celu minimalizacj ryzyka; w ci gu 60 dni od uzyskania wa nych osi gni (dotycz cych nadzoru nad bezpiecze stwem
be to, atnaujint rizikos sumažinimo plan reikia pateikti: • gavus nauj duomen, kurie gali tur ti takos esamam saugumo apib dinimui, farmakologinio budrumo planui arba rizikos mažinimo priemon ms; • per 60 dien, kai nustatomos svarbios (farmakologinio budrumo ar rizikos sumažinimo) gair s; • pareikalavus europos vaist agent rai (emea).

zaktualizowany plan zarz dzania ryzykiem nale y ponadto doł czy: • je li uzyskano now informacj mog c mie wpływ na aktualn specyfikacj dotycz c bezpiecze stwa, plan nadzoru nad bezpiecze stwem farmakoterapii lub działania maj ce na celu minimalizacj ryzyka; • w ci gu 60 dni po osi gni cia wa nych celów kontrolnych (nadzór nad bezpiecze stwem farmakoterapii lub minimalizacja ryzyka); • na danie emea.
be to, atnaujintas rvp turi b ti pateiktas: • gavus naujos informacijos, kuri gali takoti esam saugumo specifikacij, farmakologinio budrumo plan arba rizikos mažinimo veikl; • per 60 dien nuo svarbaus (farmakologinio budrumo arba rizikos mažinimo) etapo vykdymo; • pareikalavus emea.