検索ワード: flonicamid (英語 - オランダ語)

flonicamid (iso)
flonicamide (iso)

flonicamid (iki-220)
flonicamid (iki-220) cas-nr.

flonicamid (iso) (cas rn 158062-67-0)
flonicamide (iso) (cas rn 158062-67-0)

flonicamid (sum of flonicamid, tnfg and tnfa) (r)
flonicamid (som van flonicamid, tnfg en tnfa) (r)

iki-220 (flonicamid) cipac-no not yet allocated
iki-220 (flonicamid) cipac-nr. nog niet toegewezen

allowing member states to extend provisional authorisations granted for the new active substances cyflufenamid, fen 560 and flonicamid
waarbij aan de lidstaten toestemming wordt verleend om de geldigheidsduur van de voorlopige toelatingen voor de nieuwe werkzame stoffen cyflufenamid, fen 560 en flonicamid te verlengen

allowing member states to extend provisional authorisations granted for the new active substances flonicamid, silver thiosulphate and tembotrione
waarbij de lidstaten toestemming krijgen de geldigheidsduur van de voorlopige toelatingen voor de nieuwe werkzame stoffen flonicamid, zilverthiosulfaat en tembotrion te verlengen

adopted: 5 may 2010.reasoned opinion of efsa: modification of the existing mrls for flonicamid in various crops.
goedgekeurd: 5 mei 2010.reasoned opinion of efsa: modification of the existing mrls for flonicamid in various crops.

amending council directive 91/414/eec to include flonicamid (iki-220) as active substance
tot wijziging van richtlijn 91/414/eeg van de raad teneinde flonicamid (iki-220) op te nemen als werkzame stof

in the case of a product containing flonicamid as the only active substance, where necessary, amend or withdraw the authorisation by 29 february 2012 at the latest; or
als flonicamid de enige werkzame stof in het gewasbeschermingsmiddel is, de toelating indien nodig uiterlijk op 29 februari 2012 wordt gewijzigd of ingetrokken, of

in december 2003 france received an application from enhold b.v. concerning flonicamid (former name: iki-220).
in december 2003 heeft frankrijk van enhold b.v. een aanvraag betreffende flonicamid (vroegere naam: iki-220) ontvangen.

it is expected that the evaluation and decision-making process with respect to a decision on a possible inclusion in annex i to that directive for flonicamid, silver thiosulphate and tembotrione will have been completed within 24 months.
verwacht wordt dat voor flonicamid, zilverthiosulfaat en tembotrion 24 maanden zullen volstaan om de beoordeling en de besluitvorming met betrekking tot de eventuele opneming in bijlage i bij die richtlijn af te ronden.

for the implementation of the uniform principles of annex vi, the conclusions of the review report on flonicamid, and in particular appendices i and ii thereof, as finalised in the standing committee on the food chain and animal health on 22 january 2010, shall be taken into account.
voor de toepassing van de uniforme beginselen in bijlage vi moet rekening worden gehouden met de conclusies van het evaluatieverslag over flonicamid (en met name met de aanhangsels i en ii), dat op 22 januari 2010 door het permanent comité voor de voedselketen en de diergezondheid is goedgekeurd.

amending annexes ii and iii to regulation (ec) no 396/2005 of the european parliament and of the council as regards maximum residue levels for acequinocyl, bentazone, carbendazim, cyfluthrin, fenamidone, fenazaquin, flonicamid, flutriafol, imidacloprid, ioxynil, metconazole, prothioconazole, tebufenozide and thiophanate-methyl in or on certain products
tot wijziging van de bijlagen ii en iii bij verordening (eg) nr. 396/2005 van het europees parlement en de raad wat betreft de maximumgehalten aan residuen van acequinocyl, bentazon, carbendazim, cyfluthrin, fenamidone, fenazaquin, flonicamid, flutriafol, imidacloprid, ioxynil, metconazool, prothioconazool, tebufenozide en thiofanaat-methyl in of op bepaalde producten