プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
it is recommended that treatment should be based on clinical judgement and not based on detection of inhibitory antibodies by the bethesda assay.
det rekommenderas att behandlingen baseras på klinisk bedömning och inte på detektion av hämmande antikroppar genom bethesda-analys.
these inhibitors are invariably igg immunoglobulins directed against the factor viii procoagulant activity, which are quantified in modified bethesda units (bu) per ml of plasma.
dessa inhibitorer är undantagslöst igg immunglobuliner som riktas mot den prokoagulerande aktiviteten hos faktor viii, och kvantifieras i modifierade bethesda- enheter (bu) per ml plasma.
these inhibitors are usually iggs directed against the factor viii procoagulant activity, which are quantified in bethesda units (bu) per ml of plasma using the modified bethesda assay.
dessa inhibitorer är vanligtvis igg riktade mot den prokoagulerande effekten hos faktor viii, vilken kvantifieras i bethesda- enheter (be) per ml plasma med det modifierade bethesda- testet.
since during clinical studies one ptp treated with benefix developed a clinically relevant low responding inhibitor and experience on antigenicity with recombinant factor ix is still limited, patients treated with benefix should be carefully monitored for the development of factor ix inhibitors that should be titrated in bethesda units using appropriate biological testing.
detta bör göras genom titrering i bethesda- enheter med användning av lämpligt biologisk test.
if the inhibitor is present at levels less than 10 bethesda units (bu) per ml, administration of additional recombinant coagulation factor viii may neutralise the inhibitor and permit continued clinically effective therapy with helixate nexgen.
om inhibitorkoncentrationen är lägre än 10 bethesda-enheter (bu) per ml kan tillförsel av ytterligare rekombinant koagulationsfaktor viii neutralisera inhibitorn och medge fortsatt kliniskt effektiv behandling med helixate nexgen.
during clinical trials with advate in 145 paediatric and adult patients 2 diagnosed with severe to moderately severe haemophilia a (fviii ≤ 2%), with previous exposure to factor viii concentrates ≥ 150 days, one patient developed a low-titre inhibitor (2.4 bu in the modified bethesda assay) after 26 exposure days to advate.
under kliniska prövningar med advate på 145 barnpatienter och vuxna patienter 2 med diagnosen svår till medelsvår hemofili a (fviii ≤ 2%) och som tidigare utsatts för faktor viii- koncentrat ≥ 150 dagar, utvecklade en patient en lågtiter- inhibitor (2, 4 be i det modifierade bethesdatestet) efter att ha utsatts för advate i 26 dagar.