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as long-term efficacy of mirapexin in the treatment of rls has not been sufficiently tested, patient´s response should be evaluated after 3 months treatment and the need for treatment continuation should be reconsidered.
pokiaľ denná dávka na liečbu syndrómu nepokojných nôh neprekročí 0, 54 mg bázy (0, 75 mg soli), môže byť liečba mirapexinom prerušená bez postupného znižovania dávky.
最終更新: 2011-10-23
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