プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
cmax trimetoprimu je 0, 29 µg/ g.
sioilla sulfametoksatsolin huippupitoisuus plasmassa (cmax) on noin 6, 2 µg/ g ja trimetopriimin 0, 29 µg/ g.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
2. 5- 5 mg trimetoprimu a 12. 5- 25 mg
eurovet animal health handelsweg 25 p. o.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
lamivudín nemá vplyv na farmakokinetiku trimetoprimu alebo sulfametoxazolu.
trimetopriimin ja sulfametoksatsolin farmakokinetiikka pysyvät muuttumattomina.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
lamivudín nemal vplyv na farmakokinetiku trimetoprimu alebo sulfametoxazolu.
lamivudiinilla ei ollut vaikutusta trimetopriimin tai sulfametoksatsolin farmakokinetiikkaan.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
333, 3 mg/ g sulfadiazínu a 66, 7 mg/ g trimetoprimu
333, 3 mg/ g sulfadiatsiinia
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
na liečbu infekcií zapríčinených organizmami citlivými na kombináciu trimetoprimu a sulfametozaxolu.
trimetopriimin ja sulfametoksatsolin yhdistelmälle herkkien organismien aiheuttamien infektioiden hoitoon.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
5 mg trimetoprimu a 25 mg sulfadiazínu na kg telesnej hmotnosti denne, maximálne 5 dní
sulfadiatsiinia painokiloa kohti päivässä korkeintaan viiden päivän ajan.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
Úprava dávkovania sulfametoxazolu/ trimetoprimu počas súbežnej liečby s ritonavirom sa nevyžaduje.
ti annetun lääkeaineen annos (mg)
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
plazmatický polčas eliminácie trimetoprimu je u hydiny kratší ako 1 hodina a polčas eliminácie sulfametoxazolu je približne 1, 5 hodiny.
lääkeaineet eritetään pääasiassa munuaisten kautta (sekä aktiivisesti että passiivisesti), mutta osa eliminoituu myös ulosteiden mukana.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
5- 12 mg trimetoprimu a 25- 58 mg sulfametozaxolu na kg telesnej hmotnosti za deň počas 3- 5 dní
5 - 12 mg trimetopriimia ja 25 - 58 mg sulfametoksatsolia painokiloa kohti päivässä 3 - 5 päivän ajan
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
ošípané: 20. 8 mg sulfametozaxolu + 4. 2 mg trimetoprimu na kg telesnej hmotnosti za deň počas 3- 4 dní.
20, 8 mg sulfametoksatsolia
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
pri kombinácii trimetoprimu so sulfametoxazolom sa dostaví synergický a baktericídny účinok, pretože trimetoprim a sulfametoxazol inhibujú postupné kroky v syntéze kyseliny tetrahydrolistovej, ktorá je podstatným metabolickým súčiniteľom bakteriálnej syntézy purínu a následne dna.
tetrahydrofoolihappo on tärkeä metabolinen kofaktori puriinin ja siten myös bakteerin dna- synteesissä.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
pri súčasnom podávaní combiviru a iných liekov je potrebné uvažovať o interakciách predovšetkým v prípadoch, keď je hlavnou cestou vylučovania aktívna sekrécia obličkami prostredníctvom katiónového transportného systému, ako napr. v prípade trimetoprimu.
interaktioiden mahdollisuus muiden combivirin kanssa samanaikaisesti annettavien lääkkeiden kanssa tulisi ottaa huomioon varsinkin, kun lääkkeen pääasiallinen eliminaatiotie on aktiivinen erittyminen virtsaan, erityisesti kationien kuljetusjärjestelmien kautta (esim. trimetopriimi).
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
podávanie kombinácie trimetoprimu/ sulfametoxazolu 160 mg/ 800 mg má za následok 40% - ný vzostup expozície lamivudínu z dôvodu prítomnosti trimetoprimovej zložky.
trimetopriimi sulfametoksatsolin 160 mg/ 800 mg antaminen lisää lamivudiinialtistusta 40% johtuen trimetopriimikomponentista.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
má sa brať do úvahy aj možnosť interakcií s ďalšími liekmi, ktoré sa podávajú súbežne, obzvlášť v prípadoch, keď hlavným spôsobom vylučovania je aktívna sekrécia obličkami prostredníctvom organického katiónového transportného systému, napr. v prípade trimetoprimu.
5 interaktioiden mahdollisuus muiden samanaikaisesti annettavien lääkkeiden kanssa tulisi ottaa huomioon, varsinkin, kun lääkkeen, esim. trimetopriimi, pääasiallinen eliminaatiotie on aktiivinen munuaiseritys orgaanisten kationien kuljetusjärjestelmien kautta.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 4
品質:
súčasné podávanie trimetoprimu (160 mg dvakrát denne), slabého inhibítora cyp2c8 a repaglinidu (jednotlivá dávka 0, 25 mg) spôsobuje zvýšenie auc, cmax and t½ (1, 6 násobne, 1, 4 násobne a 1, 2 násobne) repaglinidu, so štatisticky nevýznamným efektom na hladiny glukózy v krvi.
samanaikaisesti annettu trimetopriimi (kohtalainen cyp2c8- entsyymin inhibiittori; 160 mg 2 kertaa päivässä) ja repaglinidi (kerta- annos 0, 25 mg) suurensivat repaglinidin auc- arvoa (1, 6- kertaiseksi), huippupitoisuutta (1, 4- kertaiseksi) ja puoliintumisaikaa (1, 2- kertaiseksi), mutta näillä ei ollut tilastollisesti merkitsevää vaikutusta verenglukoosiarvoihin.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 3
品質: