検索ワード: enfuvirtida (スロベニア語 - マルタ語)

108 mg enfuvirtida
108 mg enfuvirtide

(90 mg enfuvirtida na ml)
volum ta ’ l- injezzjoni (90 mg enfuvirtide kull ml)

1 viala vsebuje 108 mg enfuvirtida.
kull kunjett fih 108 mg enfuvirtide.

hemodializa ni signifikantno spremenila očistka enfuvirtida.
emodijalisi ma biddlitx it- tneħħija ta ’ enfuvirtide b’ mod sinifikanti.

1 ml pripravljene raztopine vsebuje 90 mg enfuvirtida.
1 ml ta ’ soluzzjoni rikostitwita fih 90 mg enfuvirtide

vehiklom 1 ml pripravljene raztopine vsebuje 90 mg enfuvirtida.
solvent ipprovdut, 1ml tas- soluzzjoni rikostitwita fiha 90 mg enfuvirtide.

razmerje teh substitucij do in vivo učinkovitosti enfuvirtida ni bilo ugotovljeno.
ir- relazzjoni ta ’ dawn is- sostituzzjonijiet għall - effettività in vivo ta ’ enfuvirtide ma ġietx stabbilita.

pediatrični bolniki: farmakokinetiko enfuvirtida so proučevali pri 37 pediatričnih bolnikih.
il- farmakokinetika ta ’ enfuvirtide ġiet studjata f’ 37 pazjent pedjatriku.

starejši: farmakokinetike enfuvirtida niso proučevali pri bolnikih, starejših od 65 let.
il- farmakokinetika ta ’ enfuvirtide ma ġietx studjati formalment f’ pazjenti anzjani b’ età 'l fuq minn 65 sena.

Študije masnega ravnovesja za določanje poti izločanja enfuvirtida pri ljudeh niso bile izvedene.
ma sarux studji tal- bilanċ tal- massa fil- bnedmin sabiex jinstab( u) l - mezz( i) ta ’ eliminazzjoni ta ’ enfuvirtide.

jetrna insuficienca: farmakokinetike enfuvirtida pri bolnikih z oslabljenim delovanjem jeter niso proučevali.
il- farmakokinetika ta ’ enfuvirtide ma ġietx studjata f’ pazjenti b’ indeboliment epatiku.

absorpcija enfuvirtida po subkutanem dajanju je sorazmerna danemu odmerku v razponu odmerkov od 45 do 180 mg.
l- assorbiment minn taħt il- ġilda ta ’ enfuvirtide huwa proporzjonali mad- doża mogħtija fuq il- medda ta ’ dożi minn 45 sa ’ 180 mg.

pri bolnikih, okuženih s hiv, so poročali o zanemarljivo majhnih vrednosti enfuvirtida v cerebrospinalni tekočini.
f’ pazjenti bl- hiv, livelli ta 'enfuvirtide fil - fluwidu ċerebrospinali kien irrappurtat bħala negliġibli.

farmakokinetične lastnosti enfuvirtida so bile vrednotene pri odraslih bolnikih in otrocih, okuženih z virusom hiv- 1.
it- tagħrif farmakokinetiku ta ’ enfuvirtide ġie evalwat f’ pazjenti adulti u pedjatriċi infettati bl- hiv- 1.

16 bolezni jeter: varnosti in učinkovitosti enfuvirtida pri bolnikih s pomembnimi predhodnimi obolenji jeter niso posebej raziskovali.
is- sigurtà u l- effikaċja ta ’ enfuvirtide f’ pazjenti b’ disturbi sinifikanti tal- fwied ma ġewx studjati speċifikament.

presnovek zaznamo v človeški plazmi po dajanju enfuvirtida, z auc v obsegu od 2, 4 do 15% auc enfuvirtida.
dan il - metabolita jista ’ jinstab fil- plażma umana wara l- għotja ta ’ enfuvirtid, b’ auc li tvarja minn 2. 4 sa ’ 15% ta 'l- auc ta ’ enfuvirtide.

toda pri nekaterih bolnikih, ki niso prejeli enfuvirtida, se je protivirusna učinkovitost med 4. in 8. tednom začela manjšati.
madankollu, mingħajr enfuvirtide ġdid xi pazjenti bdew jitilfu l- attività antivirali bejn il- ġimgħat 4 u 8

klinični podatki iz raziskav resist ne kažejo na nikakršno pomembno spremembo varnostnih lastnosti tipranavirja ob hkratni uporabi ritonavirja pri kombiniranju z enfuvirtidom v primerjavi s tipranavirjem in ritonavirjem brez enfuvirtida.
madankollu, id- dejta klinika disponibbli mill- provi ta ’ resist ma ssuġġeritx bidla sinifikanti fil- profil tas- sigurtà ta ’ tipranavir/ ritonavir meta jiġu kkombinati ma ’ enfuvirtide meta hekk imqabbla ma ’ pazjenti kkurati b’ tipanavir/ ritonavir li ma ngħatawx enfuvirtide.

rasa: analiza podatkov o plazemskih koncentracijah pri bolnikih v kliničnih preskušanjih je pokazala, da se očistek enfuvirtida pri afroameričanih v primerjavi z belci ne razlikuje.
l- analiżi ta ’ tagħrif dwar il- konċentrazzjoni fil- plażma minn pazjenti fi provi kliniċi ndikat li t - tneħħija ta ’ enfuvirtide ma kienetx differenti f’ afro- amerikani meta mqabbla mal- kawkasi.

absorpcija: absolutna biološka uporabnost po subkutanem dajanju 90 mg enfuvirtida v trebuh je bila 84, 3 ± 15, 5%.
il- biodisponibiltà assoluta wara għotja minn taħt il- ġilda ta ’ enfuvirtide 90 mg fl - addome kienet ta ’ 84. 3 ± 15. 5%.