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congenital anomalies 32; :381-391.
congenital anomalies 32, p. 381-391.
最終更新： 2014-11-21
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treatment of emphysema secondary to congenital alpha- 1
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最終更新： 2011-10-23
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treatment of emphysema secondary to congenital alpha1 - antitrypsin deficieny
treatment of emphysema secondary to congenital alpha 1- antitrypsin deficieny
最終更新： 2011-10-23
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treatment of emphysema secondary to congenital alpha- 1 - antitrypsin deficiency
treatment of emphysema secondary to congenital alpha-1- antitrypsin deficiency
最終更新： 2011-10-23
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indicated in purpura fulminans and coumarin induced skin necrosis in patients with severe congenital protein
necrosis in patients with severe
最終更新： 2011-10-23
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b01ax indicated in purpura fulminans and coumarin induced skin necrosis in patients with severe congenital protein c deficiency r07ax treatment of newborns with hypoxic respiratory failure
· fujisawa gmbh· cell therapeutics (uk) ltdtherapeutic area · atc code · indication
最終更新： 2008-03-04
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persisterende, pulmonal hypertension hos nyfødte (pphn) optræder som en primær udviklingsdefekt eller som en tilstand sekundær til andre sygdomme så som mekonium-aspirationssyndrom (mas), pneumoni, sepsis, hyalinmembran-sygdom, medfødt diafragmahernie (congenital diaphragmatic hernia (cdh)) og pulmonal hypoplasi.
persistent pulmonary hypertension of the newborn (pphn) occurs as a primary developmental defect or as a condition secondary to other diseases such as meconium aspiration syndrome (mas), pneumonia, sepsis, hyaline membrane disease, congenital diaphragmatic hernia (cdh), and pulmonary hypoplasia.
最終更新： 2017-04-26
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