Att försöka lära sig översätta från mänskliga översättningsexempel.
Från professionella översättare, företag, webbsidor och fritt tillgängliga översättningsdatabaser.
congenital anomalies 32; :381-391.
congenital anomalies 32, p. 381-391.
Senast uppdaterad: 2014-11-21
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:
treatment of emphysema secondary to congenital alpha- 1
•
Senast uppdaterad: 2011-10-23
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:
Varning: Denna återanvändning kan vara fel.
Vänligen ta bort den om du anser det.
treatment of emphysema secondary to congenital alpha1 - antitrypsin deficieny
treatment of emphysema secondary to congenital alpha 1- antitrypsin deficieny
Senast uppdaterad: 2011-10-23
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:
Varning: Denna återanvändning kan vara fel.
Vänligen ta bort den om du anser det.
treatment of emphysema secondary to congenital alpha- 1 - antitrypsin deficiency
treatment of emphysema secondary to congenital alpha-1- antitrypsin deficiency
Senast uppdaterad: 2011-10-23
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:
Varning: Denna återanvändning kan vara fel.
Vänligen ta bort den om du anser det.
indicated in purpura fulminans and coumarin induced skin necrosis in patients with severe congenital protein
necrosis in patients with severe
Senast uppdaterad: 2011-10-23
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:
Varning: Denna återanvändning kan vara fel.
Vänligen ta bort den om du anser det.
b01ax indicated in purpura fulminans and coumarin induced skin necrosis in patients with severe congenital protein c deficiency r07ax treatment of newborns with hypoxic respiratory failure
· fujisawa gmbh· cell therapeutics (uk) ltdtherapeutic area · atc code · indication
Senast uppdaterad: 2008-03-04
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:
Varning: Denna återanvändning kan vara fel.
Vänligen ta bort den om du anser det.
persisterende, pulmonal hypertension hos nyfødte (pphn) optræder som en primær udviklingsdefekt eller som en tilstand sekundær til andre sygdomme så som mekonium-aspirationssyndrom (mas), pneumoni, sepsis, hyalinmembran-sygdom, medfødt diafragmahernie (congenital diaphragmatic hernia (cdh)) og pulmonal hypoplasi.
persistent pulmonary hypertension of the newborn (pphn) occurs as a primary developmental defect or as a condition secondary to other diseases such as meconium aspiration syndrome (mas), pneumonia, sepsis, hyaline membrane disease, congenital diaphragmatic hernia (cdh), and pulmonary hypoplasia.
Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 4
Kvalitet: