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dalbavancin
dalbavancina
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 4
品質:
der wirkstoff ist dalbavancin.
il principio attivo è la dalbavancina.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
es enthält den wirkstoff dalbavancin.
contiene il principio attivo dalbavancina.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:
dalbavancin ist ein bakterizides lipoglykopeptid-antibiotikum.
la dalbavancina è un lipoglicopeptide battericida.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
nach rekonstitution enthält jeder ml 20 mg dalbavancin.
dopo la ricostituzione ogni ml contiene 20 mg di dalbavancina.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
alle gramnegativen bakterien sind anlagebedingt gegen dalbavancin resistent.
tutti i batteri gram-negativi sono intrinsecamente resistenti alla dalbavancina.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
es gibt keine daten über dalbavancin als hemmstoff von cyp2c8.
non sono disponibili dati sulla dalbavancina come inibitore dell’enzima cyp2c8.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
es ist nicht bekannt, ob dalbavancin in die muttermilch übertritt.
non è noto se la dalbavancina sia escreta nel latte umano.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
möglicher einfluss von anderen arzneimitteln auf die pharmakokinetik von dalbavancin.
capacità di altri medicinali di agire sulla farmacocinetica della dalbavancina.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
es ist nicht bekannt, ob dalbavancin ein hemmstoff von transportern ist.
non è noto se la dalbavancina sia un inibitore dei trasportatori.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
dalbavancin ist reversibel an menschliche plasmaproteine gebunden, hauptsächlich an albumin.
la dalbavancina si lega reversibilmente alle proteine plasmatiche umane, principalmente all'albumina.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
es gibt keine erfahrung mit dalbavancin bei der behandlung von schwer immungeschwächten patienten.
non vi è alcuna esperienza con la dalbavancina nel trattamento di pazienti con immunocompromissione severa.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
xydalba enthält den wirkstoff dalbavancin, ein antibiotikum aus der glykopeptid-gruppe.
xydalba contiene il principio attivo dalbavancina, che è un antibiotico del gruppo dei glicopeptidi.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
die pharmakokinetik von dalbavancin wurde bei gesunden probanden, patienten und besonderen bevölkerungsgruppen untersucht.
la farmacocinetica della dalbavancina è stata caratterizzata in soggetti sani, pazienti e popolazioni speciali.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
die behandlung einer Überdosierung mit dalbavancin sollte aus der beobachtung und allgemeinen unterstützenden maßnahmen bestehen.
il trattamento del sovradosaggio da dalbavancina consiste nell'osservazione e nell’adottare misure generali di supporto.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
allerdings wird dalbavancin in die milch von säugenden ratten ausgeschieden und könnte in die menschliche muttermilch übergehen.
tuttavia, la dalbavancina viene escreta nel latte di ratti in allattamento e può essere escreta nel latte materno umano.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
die sicherheit und wirksamkeit von dalbavancin bei kindern im alter von der geburt bis 18 jahren ist bisher noch nicht erwiesen.
la sicurezza e l'efficacia della dalbavancina nella popolazione pediatrica di età compresa dalla nascita a meno di 18 anni non è ancora stata stabilita.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
dalbavancin war in einer reihe von in vitro- und in vivo-genotoxizitätstests weder mutagen noch klastogen.
in una serie di test di genotossicità in vitro e in vivo, la dalbavancina non è risultata mutagena né clastogenica.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
die systemische aufnahme von dalbavancin ist nach einzeldosen in einem bereich von 140 bis 1120 mg dosisproportional, was eine lineare pharmakokinetik von dalbavancin zeigt.
le esposizioni sistemiche alla dalbavancina sono proporzionali alla dose dopo singole dosi in un range di 140-1.120 mg, indicando una farmacocinetica lineare della dalbavancina.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
das sicherheitsprofil von dalbavancin bei den probanden zwischen 12 und 16 jahren in dieser studie entsprach dem beobachteten sicherheitsprofil bei erwachsenen, die mit dalbavancin behandelt wurden.
il profilo di sicurezza della dalbavancina nei soggetti di età compresa tra i 12 e i 16 anni in questo studio è coerente con il profilo di sicurezza osservato negli adulti trattati con dalbavancina.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
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