検索ワード: aspartinsuliinin (フィンランド語 - スロバキア語)

kliinisiä kokemuksia aspartinsuliinin käytöstä raskauden aikana on vähän.
s používaním inzulínu aspartu v tehotenstve nie sú dostato né klinické skúsenosti.

aspartinsuliinin farmakodynaaminen profiili lapsilla oli samanlainen kuin se on aikuisilla.
farmakodynamický profil inzulín aspartu u detí bol podobný ako u dospelých.

aspartinsuliinin huippupitoisuus saavutetaan keskimäärin puolet lyhyemmässä ajassa kuin lyhytvaikutteisen ihmisinsuliinin.
Čas do získania maximálnej koncentrácie je v priemere polovičný ako pre rozpustný ľudský inzulín.

näillä potilailla verenglukoosiarvojen huolellinen seuranta ja aspartinsuliinin yksilöllinen annoksen säätö on suositeltavaa.
u týchto pacientov sa odporúča dôsledné monitorovanie glukózy a nastavenie dávky inzulínu aspartu.

sikiövaurioita ja teratogeenisyyttä koskevissa eläinten lisääntymistutkimuksissa ei ole havaittu eroa aspartinsuliinin ja ihmisinsuliinin välillä.
reproduk né štúdie u zvierat týkajúce sa embryotoxicity alebo teratogenity nepreukázali žiadne rozdiely medzi inzulínom aspartom a udským inzulínom.

165)), ei viitannut aspartinsuliinin haitallisiin vaikutuksiin raskauteen tai sikiön/ vastasyntyneen terveyteen.
165)) nepreukázala žiadne nežiaduce účinky na graviditu alebo na zdravie plodu/ novorodenca.

aspartinsuliinin kerta- annoksen farmakokinetiikkaa tutkittiin 24 koehenkilöllä, joiden maksan toiminta vaihteli normaalista vaikeaan toimintahäiriöön.
poškodenie funkcie pečene: jednodávková farmakokinetická štúdia inzulínu aspartu bola vykonaná u 24 subjektov s poškodením funkcie pečene v rozmedzí od normálnej po vážne poškodenú.

aspartinsuliinin vaikutuksen nopeasta alkamisesta ja aikaisesta vaikutuksen huipusta johtuen novomix 50 – insuliinin voi antaa välittömästi ennen ateriaa.
rýchly nástup ú inku a v asný vrchol aktivity inzulínu aspartu dovo ujú novomix 50 poda bezprostredne pred jedlom.

aspartinsuliinin farmakologista turvallisuutta, toistuvan altistuksen aiheuttamaa toksisuutta, geenitoksisuutta sekä reproduktiotoksisuutta koskevien konventionaalisten tutkimusten tulokset eivät viittaa erityiseen vaaraan ihmisille.
predklinické údaje s inzulínom aspartom na základe obvyklých štúdií farmakologickej bezpe nosti, toxicity po opakovanom podávaní, genotoxicity a reproduk nej toxicity neodhalili žiadne osobitné riziko pre udí.

kreatiniinin puhdistuman arvoilla ei ollut selvää vaikutusta aspartinsuliinin auc -, cmax - ja cl/ f - ja tmax- arvoihin.
Žiaden zdanlivý vplyv hodnôt kreatinín klírensu na auc, c max, cl/ f a tmax inzulínu aspartu nebol zistený.

1 ml suspensiota sisältää aspartinsuliinia (r- dna) 100 u (3, 5 mg) (30% lyhytvaikutteista (liukenevaa) aspartinsuliinia ja 70% protamiinilla kiteytettyä aspartinsuliinia),
1 ml suspenzie obsahuje 100 u (3, 5 mg) inzulínu aspartu (rdna) (rozpustný inzulín aspart 30% a inzulín aspart kryštalizovaný s protamínom 70%)