プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
Пострегистрационный период необходим для контроля и управления правами, предоставляемыми вам свидетельством о регистрации при сотрудничестве с производителем и Государственной службой контроля лекарственных препаратов.
post-approval period is control and management of your medicinal product-related marketing authorization (ma) rights in collaboration with the manufacturer and state medicine control agency (smca).
最終更新: 2018-02-21
使用頻度: 1
品質:
Программы клинических испытаний включают три этапа утверждения продукта, которые длятся по нескольку лет, а также четвертый, пострегистрационный этап постоянного контроля безопасности применения вакцины или лекарственного препарата:
clinical trial programs involve three, multiple-year stages toward product approval, and a fourth, post-approval stage for ongoing safety monitoring of the vaccine or drug therapy:
最終更新: 2020-08-25
使用頻度: 1
品質:
Испытания этапа iv — это пострегистрационные испытания, которые могут быть обязательными согласно требованиям fda; они также носят название «пострегистрационный надзор».
phase iv trials are post-approval trials that may be a condition attached by the fda, also called post-market surveillance studies.
最終更新: 2020-08-25
使用頻度: 1
品質:
опыта пострегистрационного применения
postmarketing surveillance experience
最終更新: 2020-04-29
使用頻度: 1
品質:
参照: