You searched for: пострегистрационный (Ryska - Engelska)

Пострегистрационный период необходим для контроля и управления правами, предоставляемыми вам свидетельством о регистрации при сотрудничестве с производителем и Государственной службой контроля лекарственных препаратов.
post-approval period is control and management of your medicinal product-related marketing authorization (ma) rights in collaboration with the manufacturer and state medicine control agency (smca).

Программы клинических испытаний включают три этапа утверждения продукта, которые длятся по нескольку лет, а также четвертый, пострегистрационный этап постоянного контроля безопасности применения вакцины или лекарственного препарата:
clinical trial programs involve three, multiple-year stages toward product approval, and a fourth, post-approval stage for ongoing safety monitoring of the vaccine or drug therapy:

Испытания этапа iv — это пострегистрационные испытания, которые могут быть обязательными согласно требованиям fda; они также носят название «пострегистрационный надзор».
phase iv trials are post-approval trials that may be a condition attached by the fda, also called post-market surveillance studies.

опыта пострегистрационного применения
postmarketing surveillance experience