検索ワード: in the pooled phase iii trials (英語 - スロバキア語)

コンピュータによる翻訳

人が翻訳した例文から、翻訳方法を学びます。

English

Slovak

情報

English

in the pooled phase iii trials

Slovak

 

から: 機械翻訳
よりよい翻訳の提案
品質:

人による翻訳

プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。

翻訳の追加

英語

スロバキア語

情報

英語

pooled phase iii studies

スロバキア語

združené štúdie fázy iii

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

英語

table 1 lists common adverse reactions from the pooled phase iii trials.

スロバキア語

tabuľka 1 uvádza bežné nežiaduce reakcie zo spoločnej štúdie fázy iii.

最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:

英語

the safety profile of xeomin in the two phase iii clinical trials

スロバキア語

sa určil profil bezpečnosti xeominu v dvoch klinických štúdiách v 3. fáze,

最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 1
品質:

英語

adverse reactions reported with icatibant in the phase iii clinical trials.

スロバキア語

nežiaduce reakcie hlásené pri použití ikatibantu v klinických skúškach vo fáze iii.

最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:

英語

pooled phase 3 studies

スロバキア語

zlúčená fáza 3 štúdií

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

英語

response was also consistent across repeated attacks in the controlled phase iii trials.

スロバキア語

odpoveď bola tiež zhodná u opakovaných záchvatov v kontrolovaných skúškach fázy iii.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

英語

all leflunomide patients in the phase iii trials used an initial dose of 100 mg for 3 days.

スロバキア語

v štúdii fázy iii užívali všetci pacienti počiatočnú dávku leflunomidu 100 mg počas 3 dní.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:

英語

few patients included in the phase iii trials were co-infected with hepatitis b/c.

スロバキア語

len málo pacientov, ktorí sa zúčastnili iii. fázy klinických skúšok, bolo súčasne infikovaných hepatitídou b/c.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:

英語

adverse reactions observed in pooled phase 2 and 3 studies

スロバキア語

nežiaduce účinky pozorované v združených štúdiách fázy 2 a 3

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

英語

code of the pooled sample;

スロバキア語

kód súhrnnej vzorky;

最終更新: 2014-11-13
使用頻度: 2
品質:

英語

13 deferiprone has been investigated in 247 patients in two phase iii trials and a compassionate use programme.

スロバキア語

deferiprón sa skúmal u 247 pacientov pri dvoch testoch fázy iii a ohľaduplnom programe užívania.

最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 4
品質:

英語

the results obtained with paxene are closely similar to those of published paclitaxel phase iii trials.

スロバキア語

výsledky získané pri podávaní paxene sú takmer rovnaké ako výsledky získané v iii. fáze klinického skúšania paklitaxelu

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:

英語

adrs are added to the appropriate category in the tables according to the pooled analysis from clinical trials.

スロバキア語

adrs sú zaradené do príslušnej kategórie v tabuľkách podľa súhrnných analýz z klinických štúdií.

最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:

英語

the pooled absssi phase 3 clinical trials included 976 adult patients who were treated with a single 1,200 mg dose of oritavancin.

スロバキア語

združené klinické skúšania absssi vo fáze 3 zahŕňali 976 dospelých pacientov, ktorí boli liečení jednou 1 200 mg dávkou oritavancínu.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

英語

across repeated treatment in the controlled phase iii trials, transient positivity to anti-icatibant antibodies was observed in rare cases.

スロバキア語

v zriedkavých prípadoch počas opakovanej liečby v kontrolovaných skúškach vo fáze iii bola pozorovaná prechodná pozitivita na protilátky proti ikatibantu.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

英語

the safety of the co-administration of fosamprenavir with low dose ritonavir was established in two pivotal phase iii trials:

スロバキア語

bezpečnosť súčasného podávania fosamprenaviru s nízkodávkovým ritonavirom bola stanovená v dvoch pivotných skúškach fázy iii- apv30002 (n = 322) u pacientov bez predchádzajúcej antiretrovírusovej liečby, fosamprenavir (1400 mg) podávaný jedenkrát denne v

最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:

警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。

英語

percent of post-operative adults responding by treatment group combined results from 2 phase iii trials

スロバキア語

percento odpovedajúcich dospelých po operácii podľa liečebnej skupiny kombinované výsledky z 2 skúšok fázy iii

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

英語

adverse reactions for oritavancin from the pooled phase 3 absssi clinical trials with single dose oritavancin are listed by system organ class in the following table.

スロバキア語

nežiaduce reakcie pre oritavancín získané zo združených klinických skúšaní absssi vo fáze 3 s jednou dávkou oritavancínu sú uvedené podľa triedy orgánových systémov v nasledujúcej tabuľke.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

英語

the evidence of efficacy of intelence is based on 48-week data from 2 phase iii trials duet-1 and duet-2.

スロバキア語

dôkaz účinnosti lieku intelence vychádza z údajov dvoch klinických štúdií duet-1 a duet-2 v iii. fáze zhromaždených v priebehu 48 týždňov.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

英語

6 table 1 percent of post-operative patients responding by treatment group combined results from 2 phase iii trials

スロバキア語

6 tabuľka 1 percento odpovedajúcich pacientov po operácii podľa liečebnej skupiny kombinované výsledky z 2 skúšok iii. fázy

最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:

警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。

人による翻訳を得て
7,800,039,668 より良い訳文を手にいれましょう

ユーザーが協力を求めています。



ユーザー体験を向上させるために Cookie を使用しています。弊社サイトを引き続きご利用いただくことで、Cookie の使用に同意していただくことになります。 詳細。 OK