Şunu aradınız:: in the pooled phase iii trials (İngilizce - Slovakça)

pooled phase iii studies
združené štúdie fázy iii

table 1 lists common adverse reactions from the pooled phase iii trials.
tabuľka 1 uvádza bežné nežiaduce reakcie zo spoločnej štúdie fázy iii.

the safety profile of xeomin in the two phase iii clinical trials
sa určil profil bezpečnosti xeominu v dvoch klinických štúdiách v 3. fáze,

adverse reactions reported with icatibant in the phase iii clinical trials.
nežiaduce reakcie hlásené pri použití ikatibantu v klinických skúškach vo fáze iii.

pooled phase 3 studies
zlúčená fáza 3 štúdií

response was also consistent across repeated attacks in the controlled phase iii trials.
odpoveď bola tiež zhodná u opakovaných záchvatov v kontrolovaných skúškach fázy iii.

all leflunomide patients in the phase iii trials used an initial dose of 100 mg for 3 days.
v štúdii fázy iii užívali všetci pacienti počiatočnú dávku leflunomidu 100 mg počas 3 dní.

few patients included in the phase iii trials were co-infected with hepatitis b/c.
len málo pacientov, ktorí sa zúčastnili iii. fázy klinických skúšok, bolo súčasne infikovaných hepatitídou b/c.

adverse reactions observed in pooled phase 2 and 3 studies
nežiaduce účinky pozorované v združených štúdiách fázy 2 a 3

code of the pooled sample;
kód súhrnnej vzorky;

13 deferiprone has been investigated in 247 patients in two phase iii trials and a compassionate use programme.
deferiprón sa skúmal u 247 pacientov pri dvoch testoch fázy iii a ohľaduplnom programe užívania.

the results obtained with paxene are closely similar to those of published paclitaxel phase iii trials.
výsledky získané pri podávaní paxene sú takmer rovnaké ako výsledky získané v iii. fáze klinického skúšania paklitaxelu

adrs are added to the appropriate category in the tables according to the pooled analysis from clinical trials.
adrs sú zaradené do príslušnej kategórie v tabuľkách podľa súhrnných analýz z klinických štúdií.

the pooled absssi phase 3 clinical trials included 976 adult patients who were treated with a single 1,200 mg dose of oritavancin.
združené klinické skúšania absssi vo fáze 3 zahŕňali 976 dospelých pacientov, ktorí boli liečení jednou 1 200 mg dávkou oritavancínu.

across repeated treatment in the controlled phase iii trials, transient positivity to anti-icatibant antibodies was observed in rare cases.
v zriedkavých prípadoch počas opakovanej liečby v kontrolovaných skúškach vo fáze iii bola pozorovaná prechodná pozitivita na protilátky proti ikatibantu.

the safety of the co-administration of fosamprenavir with low dose ritonavir was established in two pivotal phase iii trials:
bezpečnosť súčasného podávania fosamprenaviru s nízkodávkovým ritonavirom bola stanovená v dvoch pivotných skúškach fázy iii- apv30002 (n = 322) u pacientov bez predchádzajúcej antiretrovírusovej liečby, fosamprenavir (1400 mg) podávaný jedenkrát denne v

percent of post-operative adults responding by treatment group combined results from 2 phase iii trials
percento odpovedajúcich dospelých po operácii podľa liečebnej skupiny kombinované výsledky z 2 skúšok fázy iii

adverse reactions for oritavancin from the pooled phase 3 absssi clinical trials with single dose oritavancin are listed by system organ class in the following table.
nežiaduce reakcie pre oritavancín získané zo združených klinických skúšaní absssi vo fáze 3 s jednou dávkou oritavancínu sú uvedené podľa triedy orgánových systémov v nasledujúcej tabuľke.

the evidence of efficacy of intelence is based on 48-week data from 2 phase iii trials duet-1 and duet-2.
dôkaz účinnosti lieku intelence vychádza z údajov dvoch klinických štúdií duet-1 a duet-2 v iii. fáze zhromaždených v priebehu 48 týždňov.

6 table 1 percent of post-operative patients responding by treatment group combined results from 2 phase iii trials
6 tabuľka 1 percento odpovedajúcich pacientov po operácii podľa liečebnej skupiny kombinované výsledky z 2 skúšok iii. fázy