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fda-freigabe

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evaluatieonderzoek, fda fase i

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evaluationsstudien, fda-phase-i-

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food and drug administration (fda), of

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food and drug administration (fda), oder

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deze vijf hormonen zijn volgens de fda in de verenigde staten en de codex

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anklang, da diese hierin ein "hintertürchen" sahen, durch das die unglückselige vredeling-richtlinie wieder eingeführt werden sollte.

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deskundigen over de hele wereld, van de wereld gezondheidsorganisatie, de fda en fao en

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der von mir genannte artikel 58 ist ganz eindeutig und läßt keine ausnahmen zu.

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lester crawford, adjunct-commissaris van de amerikaanse fda, dr.

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lester crawford, deputy commissioner der us-amerikanischen fda, dr.

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(fda) dat er in de vs hondenvoer was teruggehaald vanwege hoge concentraties aflatoxine.

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aflatoxine in hundefutter aus den usa und zu harmonisieren.

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voorts stelt het congres ongeveer 20 miljoen dollar ter beschikking van de fda voor het verlenen van subsidies voor weesgeneesmiddelen.

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zudem stellt der amerikanische kongress der fda für die entwicklung von orphan drugs zuschüsse in höhe von rund 20 mio. usd zur verfügung.

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op grond van al deze overwegingen kwam de fda tot de conclusie dat het onderzoek niet wijst op een carcinogene respons ten gevolge van de consumptie van doorstraald kippevlees.

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aus all diesen Überlegungen zog das fda die schlußfolgerung, mit der studie sei keine kanzerogene reaktion als folge der aufnahme strahlenbehandelten hühnerfleischs nachgewiesen worden.

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de fda-reglementeringen 21 cfr 173.25 laten het gebruik toe van 19 ixrs voor de behandeling van drinkwater en in de voedingsverwerking.

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die fda-verordnungen 21 cfr 173.25 gestatten die verwendung von 19 ias für die trinkwasseraufbereitung und in der lebensmittelverarbeitung.

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een algemeen levensmiddelenagentschap, zoals in de vs (fda), wordt door het comité niet noodzakelijk geacht.

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eine allgemeine lebensmittelagentur, wie sie in den usa (fda) existiert, wird vom ausschuß nicht für erforderlich gehalten.

마지막 업데이트: 2017-04-07
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ingevolge de resultaten van het inspectiebezoek hebben de fda en de nmfs-noaa garanties verstrekt met betrekking tot hun hierboven beschreven verantwoordelijkheden en de toepassing van de bij deze beschikking vastgestelde bijzondere voorwaarden.

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vor dem hintergrund der ergebnisse dieses kontrollbesuchs haben die fda und der nmfs-noaa garantien im hinblick auf ihre vorstehend beschriebenen aufgaben und die umsetzung der mit der vorliegenden entscheidung festgelegten sonderbedingungen vorgelegt.

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op het gezondheidscertificaat worden de naam, de functie en de handtekening van de vertegenwoordiger van de fda of de nmfs-noaa en het officiële stempel daarvan aangebracht in een andere kleur dan die van de vermeldingen.

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die bescheinigungen müssen den namen, die amtsbezeichnung und die unterschrift des vertreters der fda oder des nmfs-noaa sowie dessen amtssiegel in einer farbe tragen, die sich von der farbe der übrigen angaben auf der bescheinigung absetzt.

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