검색어: blaascarcinoom (네덜란드어 - 몰타어)

gecombineerde toepassing bij blaascarcinoom
użu kkombinat fil- kanċer tal- bużżieqa ta ’ l- awrina

gemcitabine is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de behandeling van lokaal gevorderd of gemetastaseerd blaascarcinoom.
gemcitabine huwa indikat għall- kura tal- kanċer tal- bużżieqa ta 'l- awrina lokalment avvanzat jew metastatiku flimkien ma ’ cisplatin.

blaascarcinoom gecombineerde toepassing de aanbevolen dosis voor gemcitabine bedraagt 1000 mg/m2 toegediend als een 30 minuten durende infusie.
kanċer fil- bużżieqa ta 'l- awrina użu kkombinat id- doża rrakkomandat ta' gemcitabine hija ta '1000 mg/ m2, li tingħata b' infużjoni ta' 30 minuta.

aanpassing van de dosis gemcitabine tijdens een cyclus voor blaascarcinoom, niet- kleincellig longcarcinoom en pancreascarcinoom bij toediening als monotherapie of in combinatie met cisplatine
aġġustament fid- doża ta ’ gemcitabine waqt ċiklu għal kanċer tal- bużżieqa ta ’ l- awrina, nsclc u kanċer tal- frixa, mogħti f’ monoterapija jew flimkien ma ’ cisplatin

klinische gegevens blaascarcinoom een gerandomiseerd fase-iii-onderzoek met 405 patiënten met gevorderd of gemetastaseerd overgangsepitheelcarcinoom liet geen verschil zien tussen de twee behandelings-armen, gemcitabine/cisplatine versus methotrexaat/vinblastine/adriamycine/cisplatine (mvac) wat betreft mediane overleving (respectievelijk 12,8 en 14,8 maanden, p = 0,547), tijd tot ziekteprogressie (respectievelijk 7,4 en 7,6 maanden, p = 0,842) en responspercentage (respectievelijk 49,4% en 45,7%, p = 0,512).
tagħrif kliniku kanċer fil- bużżieqa ta ’ l- awrina ma kien hemm ebda differenza, fi studju randomised ta ’ fażi iii b’ 405 pazjenti b’ karċinoma ta ’ ċellula tranżitorja uroteljali avvanzat jew metastatiku, fiż- żewġ fergħat ta ’ kura gemcitabine/ cisplatin kontra methotrexate/ vinblastine/ adriamycin/ cisplatin (mvac), f’ termini ta ’ sopravivenza medjana (12. 8 u 14. 8 xhur rispettivament, p=0. 547) żmien għall- progressjoni tal- marda (7. 4 u 7. 6 xhur rispettivament, p=0. 842) u rata ta ’ rispons (49. 4% u 45. 7% rispettivament, p=0. 512).