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pah associeret med kongenit systemisk til pulmonal shunt og eisenmengers fysiologi
pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger’ s physiology
마지막 업데이트: 2012-04-12
사용 빈도: 3
품질:
pulmonal arteriel hypertension associeret med kongenit systemisk til pulmonal shunt og eisenmengers fysiologi
pulmonary arterial hypertension associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger’s physiology
마지막 업데이트: 2017-04-26
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i et prospektivt multicenter, randomiseret, dobbelblindt, placebokontrolleret studie (breathe- 5) fik patienter med pulmonal areteriel hypertension who klasse iii og eisenmenger fysiologi associeret med kongenit hjertesygdom tracleer 62, 5 mg to gange daglig i 4 uger, herefter 125 mg to gang daglig i yderligere 12 uger (n = 37) eller placebo (n = 17).
in a prospective, multi-centre, randomized, double-blind, placebo-controlled study (breathe-5), patients with pulmonary arterial hypertension who functional class iii and eisenmenger physiology associated with congenital heart disease received tracleer 62.5 mg bid for 4 weeks, then 125 mg b.i.d. for a further 12 weeks (n = 37), or placebo (n = 17).
마지막 업데이트: 2012-04-12
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