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8 5.

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5.

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리투아니아어

8% (5%)

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8, 5 ml

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8 5 lentelė

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5. tabula

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8, 5 mg/ g

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< 8, 5 g/ dl

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< 8, 5 g/ dl < 12 g/ dl 4 nedēļas

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gim. data: 1958 8 5

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ir ≥ 8, 5 g/ dl

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< 8, 5 g/ dl

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7, 5 iki 8, 5 iki

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7, 5 – 8, 5 kg 8, 5 – 10, 5 kg

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8, 4 8, 5 8, 5

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(4. reizē)

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8) 5 straipsnis panaikinamas;

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8. regulas 5. pantu svītro.

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8 5. 2 farmakokinetinės savybės

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5. 2 farmakokinētiskās īpašības

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4. 8, 5. 3 skyrius).

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tiesa, ir jāņem vērā, ka šie traucējumi var būt saistīti ar pacienta pamatslimību (skatīt apakšpunktus 4. 8. un 5. 3.).

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(aivlosin 8, 5 mg/ g).

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2 nedēļas (aivlosin 8, 5 mg/ g).

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sprendimo priėmimo data : 2005 8 5

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lēmuma pieņemšanas datums : 5.8.2005.

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aivlosin 8, 5 mg/ g premix

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barībā pievienotais daudzums aivlosin 8, 5 mg/ g remikss

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리투아니아어

ol l 208, 2002 8 5, p. 1.

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ov l 208, 5.8.2002., 1. lpp.

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리투아니아어

8 5. 3 ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

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5. 3 preklīniskie dati par drošību

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