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· gliukozs-6-fosfatdehidrogenazs defektas (gimta raudonj kraujo kneli liga, kurios
· glucose-6-phosphate dehydrogenase defect (hereditary disease of the red blood cells based on a
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· gliukozs-6-fosfatdehidrogenazs trkumas (dl ferment trkumo gimta raudonj kraujo lsteli
· glucose-6-phosphate dehydrogenase defect (hereditary disease of the red blood cells based on a
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sulfonilkarbamido preparatais gydomiems pacientams, sergantiems gliukozs-6-fosfatdehidrogenazs (g6pd) nepakankamumu, gali issivystyti hemolizin anemija.
treatment of patients with g6pd-deficiency with sulfonylurea agents can lead to haemolytic anaemia.
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pacientai su seimine gliukozs-6-fosfatdehidrogenazs fermento aktyvumo stokos anamneze link hemolizinms reakcijoms, vartojant chinolonus, todl sie pacientai ciprofloksacin turi vartoti atsargiai.
patients with a family history of or actual defects in glucose-6-phosphate dehydrogenase activity are prone to haemolytic reactions with quinolones, and so ciprofloxacin should be used with caution in these patients.
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pacientams, kuri organizme trksta fermento gliukozs-6-fosfatdehidrogenazs, gali sumazti hemoglobino kiekis kraujyje ir suirti raudonieji kraujo kneliai (hemolizin anemija) .
lowering of the hb level and breakdown of red blood cells (haemolytic anemia) can occur in patients missing the enzyme glucose-6-phosphodehydrogenase.
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