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마지막 업데이트: 2012-04-10
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l- attività farmakolo ika predominanti ejja minn olanzapine nnifsu.

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the predominant pharmacologic activity is from the parent olanzapine.

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farmakolo ika in vivo milli olanzapine fi studji fuq l- annimali.

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cytochromes p450- cyp1a2 and p450-cyp2d6 contribute to the formation of the n-desmethyl and 2-hydroxymethyl metabolites, both exhibited significantly less in vivo pharmacological activity than olanzapine in animal studies.

마지막 업데이트: 2011-10-23
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glustin ie studjat fi studji klini i farmakolo i i u fi provi klini i.

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glustin has been studied in clinical pharmacology studies and in clinical trials.

마지막 업데이트: 2012-04-10
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il- forma ba i libera ta ’ oxybutynin hija farmakolo ikament ekwivalenti g al oxybutynin hydrochloride.

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the free base form of oxybutynin is pharmacologically equivalent to oxybutynin hydrochloride.

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il- metaboli jinkludu phenylcyclohexylglycolic acid, li huwa farmakolo ikament inattiv, u n- desethyloxybutynin, li huwa farmakolo ikament attiv.

영어

metabolites include phenylcyclohexylglycolic acid, which is pharmacologically inactive, and n-desethyloxybutynin, which is pharmacologically active.

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informazzjoni li mhix klinika mag mula fuq studji konvenzjonali ta ’ sigurtà farmakolo ika, effett tossiku minn do i ripetuti, effett tossiku fuq il - eni, riskju ta ’ kan er, effett tossiku fuq is- sistema riproduttiva, ma turi l- ebda periklu spe jali g all- bnedmin.

영어

non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of safety pharmacology, repeated dose toxicity, genotoxicity, carcinogenic potential, toxicity to reproduction.

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