전문 번역가, 번역 회사, 웹 페이지 및 자유롭게 사용할 수 있는 번역 저장소 등을 활용합니다.
terapeutická klasifikácia
Терапевтична класификация
마지막 업데이트: 2014-11-18
사용 빈도: 3
품질:
terapeutická indikácia:
1 g съдържа: сулфадиазин 288, 3 mg триметоприм 58, 0 mg
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
2 – cieľové rozpätie (terapeutická šírka) pre aptČ:
По- често определяне може да бъде необходимо, например, при пациенти с бъбречни увреждания или с повишен риск от кървене. – Целеви интервал (терапевтичен прозорец) за aptt:
výbor chmp však usúdil, že terapeutická indikácia by sa mala obmedziť na:
Като взе предвид процедурата по отнасяне на casodex (бикалутамид 150 mg), извършена съгласно член 31 на Директива 2001/ 83/ eО за медицинските продукти, съдържащи бикалутамид, Комитетът стига до заключението, че бикалутамид 150mg е ефективен при лечението на рак на простатата в първичен стадий; все пак chmp счита, че терапевтичните показания трябва да бъдат ограничени до:
pri použití gnrh agonistu môže byť na dosiahnutie adekvátnej odpovede folikulov potrebná vyššia celková terapeutická dávka fertavidu.
Когато се използва gnrh агонист, за постигането на адекватен фоликулен отговор обикновено е необходима по- висока обща доза fertavid.
terapeutická plazmatická koncentrácia pretrváva v priebehu 4- 6 týždňov po poslednom podaní injekcie risperdal consta.
Терапевтичнате плазмени концентрации се запазват 4 до 6 седмици след последната инжекция risperdal consta.