검색어: fosaprepitant (슬로바키아어 - 영어)

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fosaprepitant

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liečivo je fosaprepitant.

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the active substance is fosaprepitant.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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tabuľkový zoznam nežiaducich reakcií – fosaprepitant

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tabulated list of adverse reactions – fosaprepitant

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Čo ivemend obsahuje • liečivo je fosaprepitant.

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what ivemend contains • the active substance is fosaprepitant.

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ivemend 150 mg prášok na infúzny roztok fosaprepitant

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ivemend 150 mg powder for solution for infusion fosaprepitant

마지막 업데이트: 2017-04-26
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liek obsahuje účinnú látku fosaprepitant (150 mg).

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it contains the active substance fosaprepitant (150 mg).

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fosaprepitant sa pri intravenóznom podaní rýchlo mení na aprepitant.

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when administered intravenously fosaprepitant is rapidly converted to aprepitant.

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ivemend je prášok obsahujúci 115 mg účinnej látky fosaprepitant.

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ivemend is a powder containing 115 mg of the active substance fosaprepitant.

마지막 업데이트: 2012-04-12
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Účinná látka lieku ivemend, fosaprepitant, je prekurzor aprepitantu.

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the active substance in ivemend, fosaprepitant, is a ‘prodrug’ of aprepitant.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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Účinná látka v lieku ivemend, fosaprepitant, je prekurzor aprepitantu.

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the active substance in ivemend, fosaprepitant, is a ‘ prodrug ’ of aprepitant.

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fosaprepitant, proliečivo aprepitantu, sa po intravenóznom podaní rýchlo mení na aprepitant.

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fosaprepitant, a prodrug of aprepitant, when administered intravenously is rapidly converted to aprepitant.

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liek ivemend obsahuje látku nazývanú fosaprepitant, ktorá sa v tele mení na aprepitant.

영어

ivemend contains a substance called fosaprepitant which is converted in the body into aprepitant.

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fosaprepitant 150 mg, podaný vo forme jednorazovej dávky, je slabým inhibítorom cyp3a4.

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fosaprepitant 150 mg, given as a single dose, is a weak inhibitor of cyp3a4.

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metabolizmus v in vitro inkubáciách s ľudskými pečeňovými preparátmi bol fosaprepitant rýchlo konvertovaný na aprepitant.

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metabolism fosaprepitant was rapidly converted to aprepitant in in vitro incubations with liver preparations from humans.

마지막 업데이트: 2011-10-23
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v interakčnej štúdii s midazolamom fosaprepitant v jednorazovej dávke 150 mg neindukoval cyp3a4 v deň 1 a 4.

영어

the fosaprepitant 150 mg single dose did not induce cyp3a4 on days 1 and 4 in the midazolam interaction study.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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u ľudí sa intravenózne podaný fosaprepitant rýchlo zmenil na aprepitant v priebehu 30 minút po ukončení podávania infúzie.

영어

in humans, fosaprepitant administered intravenously was rapidly converted to aprepitant within 30 minutes following the end of infusion.

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fosaprepitant je proliečivo aprepitantu a po intravenóznom podaní sa rýchlo mení na aprepitant (pozri časť 5.2).

영어

fosaprepitant is the prodrug of aprepitant and when administered intravenously is converted rapidly to aprepitant (see section 5.2).

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keďže sa fosaprepitant mení na aprepitant, očakáva sa, že sa pri fosaprepitantne vyskytnú tie nežiaduce reakcie, ktoré sú spojené s aprepitantom.

영어

since fosaprepitant is converted to aprepitant, those adverse reactions associated with aprepitant are expected to occur with fosaprepitant.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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okrem toho, fosaprepitant prešiel rýchlou a takmer úplnou konverziou na aprepitant v s9 preparátoch z iných ľudských tkanív vrátane obličiek, pľúc a ilea.

영어

furthermore, fosaprepitant underwent rapid and nearly complete conversion to aprepitant in s9 preparations from other human tissues including kidney, lung and ileum.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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nezdá sa, že fosaprepitant alebo aprepitant interaguje s p- glykoproteínovým transportérom, čo sa preukázalo neprítomnosťou interakcie perorálneho aprepitantu s digoxínom.

영어

fosaprepitant or aprepitant does not seem to interact with the p-glycoprotein transporter, as demonstrated by the lack of interaction of oral aprepitant with digoxin.

마지막 업데이트: 2012-04-12
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u laboratórnych zvierat spôsobil fosaprepitant v nekomerčných liekových formách vaskulárnu toxicitu a hemolýzu pri koncentráciách pod 1 mg/ml a vyšších, v závislosti od liekovej formy.

영어

in laboratory animals, fosaprepitant in non-commercial formulations caused vascular toxicity and hemolysis at concentrations below 1 mg/ml and higher, dependent on the formulation.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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