검색어: rilpivirínu (슬로바키아어 - 영어)

rilpivirínu.
by tipranavir/r.

auc rilpivirínu ↑ 39
rilpivirine auc ↑ 39%

victrelisu alebo rilpivirínu
victrelis or rilpivirine is

režim s obsahom rilpivirínu
rilpivirine-containing regimen

toxicity rilpivirínu a eventuálne aj
atazanavir/ritonavir and induction

očakáva sa zvýšená expozícia rilpivirínu.
increased exposure of rilpivirine is expected.

lieky, ktoré ovplyvňujú expozíciu rilpivirínu
medicinal products that affect rilpivirine exposure

lieky, ktoré sú ovplyvnené užívaním rilpivirínu
medicinal products that are affected by the use of rilpivirine

2 nežiaduca reakcia identifikovaná pri hydrochloride rilpivirínu.
2 adverse reaction identified for rilpivirine hydrochloride.

nie je potrebná úprava dávky daklinzy ani rilpivirínu.
no dose adjustment of daklinza or rilpivirine is required.

zmeny sérového kreatinínu v režimoch s obsahom rilpivirínu
changes in serum creatinine for rilpivirine-containing regimens

konečný polčas eliminácie rilpivirínu je približne 45 hodín.
the terminal elimination half-life of rilpivirine is approximately 45 hours.

farmakokinetika rilpivirínu sa neskúmala u pacientov s obličkovou nedostatočnosťou.
the pharmacokinetics of rilpivirine have not been studied in patients with renal insufficiency.

pôsobenie rilpivirínu je sprostredkované nekompetitívnou inhibíciou rt hiv-1.
rilpivirine activity is mediated by non-competitive inhibition of hiv-1 rt.

jedna tableta edurant obsahuje rilpivirinchlorid zodpovedajúci 25 mg rilpivirínu.
each tablet of edurant contains rilpivirine hydrochloride equivalent to 25 mg rilpivirine.

farmakokinetické vlastnosti rilpivirínu sa neštudovali u pacientov s renálnou insuficienciou.
the pharmacokinetics of rilpivirine have not been studied in patients with renal insufficiency.

jedna filmom obalená tableta obsahuje rilpivirinchlorid zodpovedajúci 25 mg rilpivirínu.
each film-coated tablet contains rilpivirine hydrochloride equivalent to 25 mg rilpivirine.

nie sú k dispozícii žiadne údaje o vplyve rilpivirínu na fertilitu u ľudí.
no human data on the effect of rilpivirine on fertility are available.

farmakokinetika rilpivirínu u pediatrických pacientov mladších ako 12 rokov je predmetom výskumu.
the pharmacokinetics of rilpivirine in paediatric patients < 12 years of age is under investigation.

(indukcia cyp3a z dôvodu použitia vysokej dávky rilpivirínu v štúdii)
(induction of cyp3a due to high rilpivirine dose in the study)