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denumirea comercialĂ a medicamentului

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lÄÄkevalmisteen nimi

마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
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experienţa dobândită după punerea pe piaţă a medicamentului:

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14 aminotransferaasiarvoja samassa määrin reyataz- hoitoa ja vertailuhoitoa saaneissa ryhmissä (ks. kohta 4. 4).

마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 2
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condiŢii sau restricŢii cu privire la siguranŢa Şi eficacitatea utilizĂrii medicamentului

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ehdot tai rajoitukset, jotka koskevat kyseisen lÄÄkkeen turvallista ja tehokasta kÄyttÖÄ

마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
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administrarea de cărbune activ poate ajuta la eliminarea medicamentului neabsorbit.

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imeytymättömän lääkeaineen poistumista voidaan vielä edistää antamalla lääkehiiltä.

마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
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슬로바키아어

prospectul tipărit al medicamentului trebuie să menţioneze numele şi adresa producǎtorului responsabil pentru eliberarea seriei respective.

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lääkevalmisteen painetussa pakkausselosteessa on ilmoitettava kyseisen erän vapauttamisesta vastaavan valmistusluvan haltijan nimi ja osoite.

마지막 업데이트: 2012-04-11
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excreţia medie urinară a medicamentului sub formă neschimbată a fost 7% în următoarele 2 săptămâni în cazul administrării dozei de 800 mg o dată pe zi.

핀란드어

muuttumattomana virtsaan erittyneen lääkeaineen osuus oli keskimäärin 7%, kun atatsanaviiria annettiin 800 mg kerran vuorokaudessa kahden viikon ajan.

마지막 업데이트: 2012-04-11
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după punerea pe piaţă a medicamentului s- au raportat cazuri, cu frecvenţă necunoscută de torsada vârfurilor, prelungirea intervalului qt, diabet zaharat, hiperglicemie, nefrolitiază şi afecţiuni ale vezicii biliare, incluzând litiază biliară, colecistită şi colestază.

핀란드어

markkinoille tulon jälkeen markkinoille tulon jälkeen on raportoitu kääntyvien kärkien takykardiaa, qtc- ajan piteneminstä, diabetesta, hyperglykemiaa, munuaiskiviä ja sappirakon sairauksia, kuten sappikiviä, sappirakkotulehdusta ja kolestaasia, mutta niiden eriintymistiheyttä ei tunneta.

마지막 업데이트: 2012-04-11
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