검색어: glucocerebrosidase (영어 - 그리스어)

people with the disease do not have enough of an enzyme, glucocerebrosidase.
Οι ασθενείς με τη συγκεκριμένη ασθένεια δεν διαθέτουν επαρκή ποσότητα του ενζύμου της γλυκοκερεβροσιδάσης.

gaucher disease occurs because of the lack of an enzyme called glucocerebrosidase.
Η νόσος του gaucher προκαλείται λόγω της έλλειψης ενός ενζύμου που ονομάζεται γλυκοσερεβροσιδάση.

people with gaucher disease have low levels of an enzyme called -glucocerebrosidase.
Τα άτομα με νόσο του gaucher έχουν χαμηλά επίπεδα ενός ενζύμου που λέγεται β -γλυκοκερεβροσιδάση.

people with gaucher disease have low levels of an enzyme called β -glucocerebrosidase.
Τα άτομα με νόσο του gaucher έχουν χαμηλά επίπεδα ενός ενζύμου που λέγεται β - γλυκοκερεβροσιδάση.

gaucher disease is a genetic disorder caused by a missing or defective enzyme named glucocerebrosidase.
Η νόσος gaucher είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλείται από ένα απόν ή ελαττωματικό ένζυμο που ονομάζεται γλυκοκερεβροσιδάση.

imiglucerase is a modified form of the human enzyme --glucocerebrosidase produced by recombinant dna technology.
-Η δραστική ουσία είναι η imiglucerase.

gaucher disease is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the gba gene which results in a deficiency of the lysosomal enzyme beta-glucocerebrosidase.
Η νόσος του gaucher είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη διαταραχή που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο gba, η οποία καταλήγει σε ανεπάρκεια του λυσοσωμικού ενζύμου β- γλυκοκερεβροσιδάση.

patients with this disease lack an enzyme called glucocerebrosidase, resulting in a glycosphingolipid called glucosylceramide building up in different parts of the body, such as the spleen, liver and bones.
Οι ασθενείς που πάσχουν από αυτή τη νόσο δε διαθέτουν ένα ένζυμο που ονομάζεται γλυκοσερεβροσιδάση, με αποτέλεσμα τη συσσώρευση ενός γλυκοσφιγγολιπιδίου, του γλυκοσυλκεραμιδίου, σε διάφορα μέρη του σώματος, όπως η σπλήνα, το ήπαρ και τα οστά.

cerezyme is an artificial enzyme called imiglucerase - this can replace the natural enzyme β - glucocerebrosidase which is lacking or not active enough in patients with gaucher disease.
Το cerezyme είναι ένα τεχνητό ένζυμο που λέγεται imiglucerase – αυτό μπορεί να αντικαταστήσει το φυσικό ένζυμο β- γλυκοκερεβροσιδάση που απουσιάζει ή δεν είναι αρκετά ενεργό σε ασθενείς με νόσο του gaucher.

pharmacotherapeutic group: enzymes-imiglucerase (recombinant macrophage targeted - glucocerebrosidase), atc code: a16ab02.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ένζυμα – imiglucerase (ανασυνδυασμένη β- γλυκοκερεβροσιδάση στοχευόμενη από μακροφάγα), κωδικός atc: a16ab02.

velaglucerase alfa supplements or replaces beta-glucocerebrosidase, the enzyme that catalyzes the hydrolysis of glucocerebroside to glucose and ceramide in the lysosome, reducing the amount of accumulated glucocerebroside and correcting the pathophysiology of gaucher disease.
Η βελαγλουκεράση άλφα συμπληρώνει ή αντικαθιστά τη β-γλυκοκερεβροσιδάση, το ένζυμο που καταλύει την υδρόλυση της γλυκοκερεβροσίδης σε γλυκόζη και κεραμίδιο στο λυσόσωμα, μειώνοντας την ποσότητα της συσσωρευμένης γλυκοκερεβροσίδης και διορθώνοντας την παθοφυσιολογία της νόσου gaucher.

imiglucerase (recombinant macrophage targeted -glucocerebrosidase) catalyses the hydrolysis of the glycolipid, glucocerebroside, to glucose and ceramide following the normal degradation pathway for membrane lipids.
Η imiglucerase (ανασυνδυασμένη β-γλυκοκερεβροσιδάση στοχευόμενη από μακροφάγα) καταλύει την υδρόλυση του γλυκολιπιδίου, γλυκοκερεβροσιδίου, σε γλυκόζη και κεραμίδιο ακολουθώντας την κανονική οδό διάσπασης για τα λιπίδια μεμβράνης.