검색어: mepolizumab (영어 - 네덜란드어)

intravenous mepolizumab
intraveneus mepolizumab

difference (mepolizumab vs. placebo)
verschil (mepolizumab vs. placebo)

each vial contains 100 mg of mepolizumab.
elke injectieflacon bevat 100 mg mepolizumab.

mepolizumab 100 mg (subcutaneous) n= 69
mepolizumab 100 mg (subcutaan) n=69

nucala contains the active substance mepolizumab.
nucala bevat de werkzame stof mepolizumab.

mepolizumab crosses the placental barrier in monkeys.
mepolizumab passeert de placentabarrière bij apen.

nucala 100 mg powder for solution for injection mepolizumab
nucala 100 mg poeder voor oplossing voor injectie mepolizumab

there is no clinical experience with overdose of mepolizumab.
er is geen klinische ervaring met overdosering van mepolizumab.

there is no specific treatment for an overdose with mepolizumab.
er bestaat geen specifieke behandeling voor overdosering van mepolizumab.

after reconstitution, each ml of solution contains 100 mg mepolizumab.
na oplossen bevat elke ml oplossing 100 mg mepolizumab.

data in cynomolgus monkeys demonstrate that mepolizumab crossed the placenta.
gegevens van cynomolgusapen tonen aan dat mepolizumab de placenta passeert.

there are no data regarding the excretion of mepolizumab in human milk.
het is niet bekend of mepolizumab in de moedermelk wordt uitgescheiden.

each vial contains 100 mg mepolizumab (100 mg/ml after reconstitution)
elke injectieflacon bevat 100 mg mepolizumab (100 mg/ml na oplossen)

once reconstituted, nucala will contain a concentration of 100 mg/ml mepolizumab.
eenmaal opgelost bevat nucala een concentratie van 100 mg/ml mepolizumab.

the reduction rate with mepolizumab was greater in patients with higher blood eosinophil counts.
bij mepolizumab was de mate van afname hoger bij patiënten met een hoger aantal eosinofielen in het bloed.

as mepolizumab is a monoclonal antibody, no genotoxicity or carcinogenicity studies have been conducted.
omdat mepolizumab een monoklonaal antilichaam is, zijn er geen onderzoeken naar genotoxiciteit of carcinogeen potentieel uitgevoerd.

patients were administered mepolizumab or placebo treatment once every 4 weeks over the treatment period.
patiënten kregen gedurende de behandelperiode eenmaal per 4 weken een behandeling met mepolizumab of placebo toegediend.

mepolizumab is a humanised monoclonal antibody produced in chinese hamster ovary cells by recombinant dna technology.
mepolizumab is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat met behulp van recombinant-dna-technologie is vervaardigd in ovariumcellen van chinese hamsters.

table 2 provides the results of the primary and secondary endpoints for patients treated with subcutaneous mepolizumab or placebo.
tabel 2 geeft de resultaten van de primaire en secundaire eindpunten voor patiënten die werden behandeld met subcutaan mepolizumab of placebo.

in the population pharmacokinetic analysis estimated mepolizumab systemic clearance was 3.1 ml/day/kg.
in de farmacokinetische populatie-analyse was de geschatte systemische klaring van mepolizumab 3,1 ml/dag/kg.