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ic50
ic50

ic50(<PROTECTED>)
ci50(<PROTECTED>)

pif=ic50
pif= ic50

ic50 (mm)
ci50 (mm)

inhibitory concentration 50% (ic50)
concentración 50 inhibidora

kinase profile of nilotinib (phosphorylation ic50 nm)
perfil de cinasas de nilotinib (fosforilación ic50 nm)

comments on the determination of ic50 for algae and of degradability.
observaciones sobre la determinación de la cl50 para algas y la degradabilidad - en caso de que se pueda demostrar que con las sustancias de intensa coloración el crecimiento de algas solamente resulta inhibido a consecuencia de la reducción de la intensidad luminosa, no se deberá utilizar cl50 72h (para algas) como base de la clasificación.

acute ic50 14-days technical: 0.0023 mg/l
aguda, ic50 de 14 días, calidad técnica: 0,0023 mg/l

results are the meansem of ic50 values expressed as nmol/l.
los resultados son la mediasem de los valores ic50 expresados como nmol/l.

table 4 kinase profile of nilotinib (phosphorylation ic50 nm)
tabla 4 perfil de cinasas de nilotinib (fosforilación ic50 nm)

3 hour ic50 = >905 mg/l (pfos potassium salt)
ic50 de 3 horas = >905 mg/l (sal de potasio de pfos)

in the herg test, the ic50 was 0.15 µmol for piperaquine and 7.7 µmol forartenimol.
en la prueba de herg, la ci50 fue de 0,15 µmol para piperaquina y de 7,7 µmol para artenimol.

maraviroc inhibits p-glycoprotein in vitro (ic50 is 183 μm).
maraviroc inhibe la glicoproteína-p in vitro (ic50 es 183 μm).

7 minute ic50 = >250 mg/l (25% pfos dea salt)
ic50 de 7 minutos = >250 mg/l (sal de dietanolamina de pfos al 25%)

pitolisant is an inhibitor of cyp2d6 with moderate potency (ic50 = 2.6 µm).
pitolisant es un inhibidor de cyp2d6 de potencia moderada (ic50 = 2,6 µm).

3 hour ic50 = >245 mg/l (24.5% pfos potassium salt)
ic50 de 3 horas = >245 mg/l (sal de potasio de pfos al 24,5%)

data from in vitro studies using human liver microsomal preparations indicate that entacapone inhibits cytochrome p450 2c9 (ic50 4 µm).
los datos de estudios in vitro en los que se utilizaron preparaciones microsomales de hígado humano indican que entacapona inhibe al citocromo p450 2c9 (ci50 ~4 µm).

in vitro studies demonstrate that varenicline does not inhibit cytochrome p450 enzymes (ic50 > 6,400 ng/ml).
los estudios in vitro demuestran que vareniclina no inhibe las enzimas del citocromo p450 (ic50>6.400 ng/ml).