검색어: multinational, randomised sudy (영어 - 슬로바키아어)

the efficacy of fortacin was demonstrated in two multi-centre, multinational, randomised, double-blind, placebo controlled studies, both followed by an open-label phase.
Účinnosť lieku fortacin sa preukázala v dvoch multicentrických, multinárodných, randomizovaných dvojito zaslepených štúdiách kontrolovaných placebom, po ktorých nasledovala otvorená fáza.

a multinational, randomised, controlled trial was conducted in 463 patients with egfr-expressing metastatic carcinoma of the colon or rectum after confirmed failure of oxaliplatin and irinotecan- containing regimens.
uskutočnila sa multinárodná, randomizovaná, kontrolovaná štúdia u 463 pacientov s metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka s expresiou egfr po potvrdenom zlyhaní liečby oxaliplatinou a irinotekanom.

regard, a multinational, randomised, double-blind study of cyramza plus bsc versus placebo plus bsc, was conducted in 355 patients with locally recurrent and unresectable, or metastatic gastric cancer (including gej adenocarcinoma) following platinum- or fluoropyrimidine-containing chemotherapy.
Štúdie regard, multinárodného randomizovaného dvojito zaslepeného klinického skúšania cyramzy s najlepšou podpornou liečbou (bsc = best supportive care) v porovnaní s placebom a bsc, sa zúčastnilo 355 pacientov s lokálne relapsujúcou a neresekovateľnou alebo metastázujúcou rakovinou žalúdka (vrátane adenokarcinómu gastroezofageálneho spojenia [gej]) po chemoterapii na báze platiny alebo fluórpyrimidínu.

a phase 2, multinational, randomised (2:1) double-blind, placebo-controlled study was conducted to assess the efficacy and safety of siltuximab (11 mg/kg every 3 weeks) compared with placebo in combination with best supportive care in patients with mcd.
multinárodná, randomizovaná (2:1), dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná štúdia fázy 2 bola uskutočnená na stanovenie účinnosti a bezpečnosti siltuximabu (11 mg/kg každé 3 týždne) v porovnaní s placebom v kombinácii s najlepšou podpornou liečbou u pacientov s mcd.