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eu adrs
ra na ue
마지막 업데이트: 2012-04-11
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non-eu adrs
ra for a da ue
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le adrs sono state prevalentemente di entità da lieve a moderata.
as rams, na sua maioria, tiveram uma gravidade ligeira a moderada.
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la comparsa di una adrs in un singolo paziente è definita come non comune alla luce del numero relativamente limitato di pazienti trattati.
a ocorrência de uma ram num único paciente é definida como pouco frequente face ao número relativamente reduzido de pacientes tratados.
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17 tabella 2 frequenza delle reazioni avverse da farmaco (adrs) in studi clinici frequenza b
com lesões e intoxicações
마지막 업데이트: 2011-10-23
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il programma di vigilanza deve indurre i medici a segnalare immediatamente le adrs gravi e certe adrs selezionate e, a intervalli di tre mesi, altre adrs non gravi.
o programa de vigilância deve alertar os médicos para notificarem rams graves e certas rams seleccionadas, conforme indicado abaixo, bem como outras rams não graves, trimestralmente.
마지막 업데이트: 2012-04-11
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16 • il database di sicurezza di thelin è limitato e i medici sono incoraggiati a iscrivere i pazienti ad un programma di vigilanza per aumentare la conoscenza sull' incidenza di importanti reazioni avverse da farmaco (adrs).
16 incidência de importantes reacções adversas a medicamentos (rams).
마지막 업데이트: 2011-10-23
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