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romiplostim (n = 41)
romiplostim (n = 41)
마지막 업데이트: 2011-10-23
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perdita di risposta al romiplostim
perda de resposta ao romiplostim
마지막 업데이트: 2012-04-11
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- il principio attivo è romiplostim.
- a substância activa é o romiplostim.
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contiene il principio attivo romiplostim.
contém a substância activa romiplostim.
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ogni flaconcino contiene 250 µg di romiplostim.
cada frasco para injectáveis contém 250 µg de romiplostim.
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placebo romiplostim (n = 21) (n = 83)
placebo romiplostim placebo romiplostim (n = 21) (n = 42) (n = 21) (n = 83)
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effetti del romiplostim su globuli rossi e bianchi
efeitos do romiplostim em glóbulos vermelhos e brancos
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nplate 250 microgrammi polvere per soluzione iniettabile romiplostim
nplate 250 microgramas, pó para solução injectável romiplostim
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non è noto se romiplostim venga escreto nel latte materno.
não se sabe se romiplostim é excretado no leite humano.
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paziente di 75 kg inizia con 1 µg/ kg di romiplostim.
inicia- se um doente de 75 kg com 1 µg/ kg de romiplostim.
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non ci sono dati sull’ escrezione di romiplostim nel latte materno.
não existem dados relativos à excreção de romiplostim no leite materno.
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per romiplostim non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.
no que respeita ao romiplostim, não existem dados clínicos sobre as gravidezes a ele expostas.
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nel ratto, romiplostim non ha mostrato effetti rilevabili sulla fertilità.
romiplostim não teve qualquer efeito observável na fertilidade dos ratos.
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negli studi clinici sono stati esaminati gli anticorpi anti-romiplostim.
nos estudos clínicos foram observados os anticorpos contra o romiplostim.
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gli aumenti transitori dei blastociti sono stati reversibili con la sospensione di romiplostim.
o aumento transitório das células blásticas foi reversível após descontinuação do romiplostim.
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il monitoraggio di questi parametri deve essere considerato nei pazienti in trattamento con romiplostim.
a monitorização destes parâmetros deve ser considerada em doentes tratados com romiplostim.
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romiplostim non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità.
romiplostim não deverá ser utilizado durante a gravidez, a menos que tal seja claramente necessário.
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il livello sierico di romiplostim sembra essere correlato in modo inversamente proporzionale alla conta piastrinica.
os níveis séricos de romiplostim parecem relacionar- se inversamente com a contagem de plaquetas.
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la farmacocinetica di romiplostim in pazienti con insufficienza renale ed epatica non è stata studiata.
a farmacocinética de romiplostim em doentes com insuficiência renal e hepática não foi investigada.
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romiplostim è prodotto mediante tecnologia del dna ricombinante in escherichia coli (e. coli).
romiplostim é produzido por escherichia coli (e. coli) por tecnologia de adn recombinante.
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