검색어: adenosina (이탈리아어 - 핀란드어)

adenosina
adenosiini

adenosina trifosfato
adenosiinitrifosfaatti

adenosina 5'-pirofosfato
adenosiinidifosfaatti

dineina adenosina trifosfatasi
dyneiiini-atpaasi

recettore dell'adenosina a3
adenosiini a3 -reseptori

isopropil-fenil-adenosina
fenyyli-isopropyyliadenosiini

adenosina di ribosio difosfato
adenosiinidifosfaattiriboosi

adenosina-5'-(n-etilcarbossamide)
adenosiini-5'-(n-etyylikarboksamidi)

poly adenosina di ribosio difosfato
polyadenosiinidifosfaattiriboosi

adenosina 5'-monofosfato di disodio
dinatriumadenosiini-5'-monofosfaatti

adenosina-difosfo-ribosio ciclico
syklinen adp-riboosi

8-bromo adenosina monofosfato ciclico
8-bromi syklinen adenosiinimonofosfaatti

adenosina-3'-fosfato-5'-fosfosolfato
fosfoadenosiinifosfosulfaatti

adenosina 5'-(tetraidrogeno trifosfato), sale bisodico
adenosiini-5'-(tetravetytrifosfaatti), dinatriumsuola

non è raccomandata la somministrazione concomitante di nelarabina in associazione con inibitori della adenosina deaminasi, quale la pentostatina.
nelarabiinin ja adenosiinideaminaasi- inhibiittorin, kuten pentostatiinin, samanaikaista antoa ei suositella.

7 differenzia la cladribina dalla 2’ -deossiadenosina naturale e rende la molecola resistente alla deaminazione da parte dell’ adenosina deaminasi.
7 resistenssi ja herkkyys solutasolla kladribiini on aihiolääke, joka kulkeutuu soluihin nopeasti parenteraalisen annon jälkeen.

la via principale del metabolismo di nelarabina è la o-demetilazione da parte della adenosina deaminasi per formare ara-g, che viene idrolizzata a guanina.
adenosiinideaminaasin vaikutuksesta nelarabiini metaboloituu pääasiallisesti o- demetylaation kautta ara- g: ksi, joka hydrolysoituu guaniiniksi.

tenofovir disoproxil fumarato viene convertito in vivo nella sostanza attiva tenofovir, che è un analogo nucleosidico monofosfato (nucleotide) dell’ adenosina monofosfato.
tenofoviiridisoproksiilifumaraatti muuttuu in vivo tenofoviiriksi, joka on adenosiinimonofosfaatin nukleosidimonofosfaattianalogi (eli nukleotidianalogi).

adefovir dipivoxil è un profarmaco orale di adefovir, un analogo aciclico fosfonato nucleotidico dell’ adenosina monofosfato, che viene trasportato attivamente nelle cellule dei mammiferi in cui viene convertito dagli enzimi ospiti in adefovir difosfato.
adefoviiridipivoksiili on suun kautta otettava adefoviirin esimuoto, adenosiinimonofosfaatin asyklinen nukleotidifosfaattianalogi, joka kulkeutuu aktiivisesti nisäkkäiden soluihin, joissa isäntäentsyymit muuttavat sen adefoviiridifosfaatiksi.

il lansoprazolo si accumula nelle cellule parietali e diventa attivo nel loro ambiente acido reagendo con gruppo sulfidrilico della h+/ k+- adenosina trifosfatasi ed inibendo l’ azione enzimatica..
lansopratsoli konsentroituu parietaalisoluihin ja muuttuu niiden happamassa ympäristössä aktiiviseksi, jolloin se reagoi h+/ k+atp- aasientsyymin sulfhydryyliryhmän kanssa aiheuttaen entsyymin toiminnan estymisen.