검색어: hyperamonemickou (체코어 - 몰타어)

je také indikován u pacientů s pozdní formou tohoto onemocnění (částečný deficit enzymu, který se objevuje po prvním měsíci života), kteří mají v anamnéze hyperamonemickou encefalopatii.
għandu jintuża wkoll minn pazjenti fejn il- mard joħroġ aktar tard (nuqqasijiet parzjali fl- enżimi, li jidhru wara l- ewwel xahar ta ’ ħajja) li għandhom storja ta ’ enċefalopatija iperammonemika.

12 u pacientů s pozdní formou deficitu, včetně žen s heterozygotní formou deficitu ornitin - karbamoyltransferázy, kteří překonali hyperamonemickou encefalopatii a byli dlouhodobě léčeni omezením bílkovin ve stravě a natrium- fenylbutyrátem, byl výskyt přežívání 98%.
f’ pazjenti fejn il- marda ħarġet tard, inklużi eterożigi femminili għal nuqqas ta ’ ornithine transcarbamylase, li rkupraw minn enċefalopatija iperammonemika u kienu kkurati b’ mod kroniku b’ restirizzjoni tal- proteini fid- dieta u sodium phenylbutyrate, ir- rata ta ’ għajxien kienet ta ’ 98%.