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a ciklooxigenáz a prosztaglandin képződésért felelős.

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ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor.

마지막 업데이트: 2012-04-11
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a (+) enantiomer hatékonyabban gátolja a prosztaglandin- szintézist.

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enantiomerul (+) are acţiune mai puternică de inhibare a sintezei prostaglandinelor.

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ezek a hatások a prosztaglandin szintézis gátlásának várható következményei.

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aceste efecte sunt probabil consecinţe ale inhibării sintezei de prostaglandine.

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a meloxicam a prosztaglandin szintézis gátlása révén fejti ki hatását.

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novem conţine meloxicam, care aparţine clasei de medicamente cunoscute sub denumirea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (ains).

마지막 업데이트: 2011-10-23
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a gastrointestinalis rendellenességek kezelhetők, pl. egy prosztaglandin analóggal vagy ranitidinnel.

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tulburările gastrointestinale pot fi tratate, de ex., cu analog de prostaglandine sau ranitidină.

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két lokális béta- adrenerg blokkoló szer vagy két lokális prosztaglandin alkalmazása ellenjavallt.

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nu se recomandă administrarea topică a două beta- blocante adrenergice sau a două prostaglandine.

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ezért feltehető, hogy a prosztaglandin szintézis gátlása az ibuprofén fő hatásmechanizmusa ebben az indikációban.

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deoarece prostaglandinele sunt implicate în persistenţa canalului arterial după naştere, se consideră că acest efect reprezintă mecanismul principal de acţiune al ibuprofenului pentru această indicaţie clinică.

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a prosztaglandinok és prosztaglandin analógok biológiailag aktív anyagok, melyek a bőrön keresztül is felszívódhatnak.

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prostaglandinele şi analogii de prostaglandine sunt substanţe biologic active care pot fi absorbite prin tegument.

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a mavacoxib hatása elsődlegesen a cox- 2- mediált prosztaglandin szintézis gátlásában nyilvánul meg.

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mavacoxib acţionează ca inhibitor selectiv la nivelul sintezei prostaglandinelor mediate cox- 2.

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7 az azopt szembelnyomás- csökkentő hatását a prosztaglandin analóg travoproszt mellett, adjuváns terápiaként vizsgálták.

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a fost studiat efectul de reducere a pio al azopt ca terapie adjuvantă la travoprost- analog de prostaglandină.

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ezen felül az azopt szembelnyomás- csökkentő hatását a prosztaglandin analóg travoproszt mellett, kiegészítő terápiaként vizsgálták.

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În plus, a fost studiat efectul de reducere a pio al azopt utilizat ca terapie adjuvantă la analogul de prostaglandină, travoprost.

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a terhesség első és második trimeszterében a prosztaglandin- szintézis gátlókat nem szabad alkalmazni, csak nagyon indokolt esetben.

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inhibitorii sintezei de prostaglandine nu trebuie administraţi în timpul primului şi celui de al doilea trimestru de sarcină, cu excepţia cazurilor în care este absolut necesar.

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a prosztaglandin- szintézis gátlása hátrányosan befolyásolhatja a terhesség kimenetelét és/ vagy az embrió/ magzat fejlődését.

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23 inhibarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect advers asupra sarcinii şi/ sau asupra dezvoltării embrio- fetale.

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laropiprant hatásmechanizmus a nikotinsav- indukálta kipirulást elsősorban a prosztaglandin d2 (pgd2) bőrben történő felszabadulása váltja ki.

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laropiprant mecanism de acţiune hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic este mediată în principal de eliberarea prostaglandinei d2 (pgd2) la nivel cutanat.

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a prosztaglandin- szintézis gátlása révén hat, ezáltal gyulladáscsökkentő, exszudációt gátló, fájdalom - és lázcsillapító hatással bír.

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meloxicamul este un medicament antiinflamator nesteroidian (ains) din clasa oxicamilor, care acţionează prin inhibarea sintezei de prostaglandine, exercitând în acest fel efecte antiinflamatorii, anti- exudative, analgezice şi antipiretice.

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a szembelnyomás csökkentése nyílt zugú glaucomás vagy okuláris hypertoniában szenvedő betegeknél, akik nem reagálnak megfelelően a lokális béta- blokkolóra vagy prosztaglandin - analógokra.

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reducerea tensiunii intraoculare (tio) la pacienţii cu glaucom cu unghi deschis sau cu hipertensiune oculară care nu răspund suficient la beta- blocante sau la analogi de prostaglandină cu administrare topică.

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a lumigan hatóanyaga, a bimatoproszt, egy prosztaglandin analóg (természetes anyag, a prosztaglandin, ember által készített másolata).

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substanţa activă conţinută de lumigan, bimatoprost, este un analog de prostaglandină (o copie artificială după substanţa naturală, prostaglandină).

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a lumigan- t latanaproszttal (a glaukómában használt másik prosztaglandin analóg) is összehasonlították egy hat hónapig tartó, 269 beteggel végzett vizsgálatban.

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unii dintre aceşti pacienţi au continuat să primească medicamentele pe o perioadă de până la doi sau trei ani (379 şi, respectiv, 183 de pacienţi).

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헝가리어

emellett a szervfejlődés időszakában prosztaglandin- szintézis gátlóval kezelt kísérleti állatok esetén a különféle, például szív - és érrendszeri, fejlődési rendellenességek gyakoriságának emelkedéséről számoltak be.

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În plus, s- au raportat incidenţe crescute ale unor malformaţii diverse, inclusiv cardiovasculare, la animale cărora li s- a administrat un inhibitor de sinteză de prostaglandine, în perioada organogenetică.

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a trevaclyn nikotinsavat – mely terápiás dózisban alkalmazva lipidmódosító szer - és laropiprantot – a d2 (pgd2) prosztaglandin receptor 1- es altípusának (dp1) potens, szelektív antagonistája – tartalmaz.

루마니아어

trevaclyn conţine acid nicotinic, care la doze terapeutice este un medicament care modifică concentraţia lipidelor, şi laropiprant, un antagonist selectiv puternic al subtipului 1 (dp1) de receptor de prostaglandină d2 (pgd2).

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