전문 번역가, 번역 회사, 웹 페이지 및 자유롭게 사용할 수 있는 번역 저장소 등을 활용합니다.
ranibizumab 10 mg/ ml.
- léčivou látkou lucentisu je ranibizumabum (10 mg/ ml).
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
1 ml indeholder 10 mg ranibizumab.
jeden ml obsahuje 10 mg ranibizumabum.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
1 hætteglas = 2, 3 mg ranibizumab.
1 injekční lahvička = 2, 3 mg ranibizumabum.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
det indeholder det aktive stof ranibizumab.
obsahuje léčivou látku ranibizumab.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
hætteglas indeholder 2, 3 mg ranibizumab.
injekční lahvička obsahuje 2, 3 mg ranibizumabum.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
det aktive stof i lucentis er ranibizumab.
lucentis obsahuje léčivou látku ranibizumab.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
lucentis 10 mg/ ml injektionsvæske, opløsning ranibizumab
lucentis 10 mg/ ml injekční roztok ranibizumabum
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
lucentis, injektionsvæske, opløsning ranibizumab til intravitreal anvendelse
lucentis 10 mg/ ml injekční roztok ranibizumabum podání do sklivce
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
90. 000 gange lavere end corpus vitreum - ranibizumab koncentrationer.
sérové koncentrace ranibizumabu se předpokládají přibližně 90 000násobně nižší než koncentrace ranibizumabu ve sklivci.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
hvert hætteglas indeholder 2, 3 mg ranibizumab i 0, 23 ml opløsning.
jedna injekční lahvička obsahuje 2, 3 mg ranibizumabu v 0, 23 ml roztoku.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
graviditet der foreligger ikke tilstrækkelige data om brugen af ranibizumab hos gravide kvinder.
těhotenství Údaje o podávání ranibizumabu těhotným ženám nejsou k dispozici.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
det aktive stof i lucentis, ranibizumab, er et lille stykke monoklonalt antistof.
Účinná látka v přípravku lucentis, ranibizumab, je fragment monoklonální protilátky.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
efter månedlig intravitreal indgivelse af lucentis til patienter med neovaskulær amd var serumkoncentrationerne af ranibizumab generelt lave.
po měsíčních aplikacích lucentisu do sklivce jedincům s neovaskulární amd byly koncentrace ranibizumabu v séru obvykle nízké.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
107 (88%) af de ranibizumab- behandlede patienter gennemførte 24 måneder i dette forsøg.
do studie bylo zahrnuto 184 pacientů (lucentis 0, 3 mg 60; lucentis 0, 5 mg 61; placebo 63); 107 (88%) léčených lucentisem dokončilo v této studii 24 měsíců.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
lucentis leveres som en pakning indeholdende 1 hætteglas med ranibizumab med chlorbutylgummiprop, 1 filterkanyle til optrækning af hætteglasindholdet, 1 injektionskanyle og
lucentis je dodáván v balení, které obsahuje: jednu skleněnou injekční lahvičku ranibizumabu s chlorbutylovou pryžovou zátkou, jednu jehlu s filtrem pro nasátí obsahu injekční lahvičky, jednu injekční jehlu a jednu stříkačku pro nasátí obsahu injekční lahvičky a pro podání do sklivce.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
ranibizumab er et humaniseret monoklonalt antistoffragment fremstillet i escherichia coli- celler vha. rekombinant dna- teknologi.
ranibizumab je fragment humanizované monoklonální protilátky produkovaný buňkami escherichia coli rekombinantní dna technologií.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
lucentis bør ikke anvendes til patienter, der kan være overfølsomme (allergiske) over for ranibizumab eller andre af indholdsstofferne.
přípravek lucentis by neměli užívat pacienti s možnou přecitlivělostí (alergií) na ranibizumab nebo na kteroukoli jinou složku přípravku.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
ranibizumab er udformet, så det blokerer et stof, der kaldes vaskulær endotelial vækstfaktor a (vegf- a).
ranibizumab byl navržen tak, aby blokoval látku nazývanou vaskulární endoteliální růstový faktor a (vegf- a).
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
fra studiets måned 14, fik de simuleret injektionsbehandlende patienter tilladelse til at få ranibizumab- behandling, og fra måned 19, var hyppigere behandlinger muligt.
od 14. měsíce této studie bylo pacientům léčených placebem povoleno přejít na ranibizumab a od 19. měsíce byla možná častější aplikace.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
den systemiske eksponering for ranibizumab forventes at være meget lille efter okulær indgivelse, men på grund at dets virkningsmekanisme skal ranibizumab betragtes som potentielt teratogent og embryo - / føtotoksisk.
po očním podání se očekává velmi nízká systémová expozice ranibizumabu, ale vzhledem k jeho mechanismu účinku je nutno ranibizumab považovat za potenciálně teratogenní a embryo - / fetotoxický.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질: