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attieciba uz pardozešanu kliniskas pieredzes nav.

리투아니아어

klinikiniu perdozavimo požymiu nenustatyta.

마지막 업데이트: 2012-04-12
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arstešanas laika pasliktinas pacienta stavoklis attieciba uz kadu no minetajam organu sistemam.

리투아니아어

pablogeja bet kurios iš aprašytu organu sistemu bukle,

마지막 업데이트: 2011-10-23
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lai kadi butu tavi plani attieciba par vilijamu, tie ir bezjedzigi, tu nespej kontrolet vinu

리투아니아어

kad ir kokį planą tu turi, jis žlugs. tu negali savo brolio kontroliuoti.

마지막 업데이트: 2016-10-28
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pirms ievades atškaiditais preparats ir vizuali japarbauda attieciba uz dalinu klatbutni un krasas mainu.

리투아니아어

atskiesta produkta prieš vartojima reikia apžiureti, ar nera daleliu ir nepakitusi spalva.

마지막 업데이트: 2012-04-12
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Šis spc tika pievienots ka komisijas direktivas pielikums atsaucei uz 31 pantu attieciba uz celekoksiba saturošam zalem.

리투아니아어

pastaba: ši preparato charakteristiku santrauka yra vienintelis priedas, kuris buvo pridetas prie komisijos sprendimo del šios kreipimosi proceduros, kurios buvo imtasi remiantis 31 straipsniu del vaistu, kuriu sudetyje yra celekoksibo.

마지막 업데이트: 2011-10-23
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라트비아어

informe par visiem notiekošajiem epidemiologiskajiem petijumiem, ieverojot jaunako informaciju par notiekošajam pecregistracijas darbibam (piemeram, psur attieciba uz celebra).

리투아니아어

suteikti visiems šiuo metu atliekamiems epidemiologiniams tyrimams naujausia informacija apie vykdoma poregistracine veikla (pavyzdžiui, psur celebra vaistui).

마지막 업데이트: 2012-04-12
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iedzimta antitrombina deficita terapija devas un terapijas ilgums katram pacientam jaordine individuali, nemot vera gimenes anamnezi attieciba uz tromboembolijas gadijumiem, realos kliniskos riska faktorus un laboratorisko izmeklejumu rezultatus.

리투아니아어

gydant igimta antitrombino nepakankamuma, dozavimas ir gydymo trukme nustatomi kiekvienam pacientui individualiai, atsižvelgiant i buvusius tromboembolijos atvejus šeimoje, dabartinius klinikinius rizikos faktorius ir laboratorinius tyrimus.

마지막 업데이트: 2011-10-23
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2005. gada 7. aprili zalu un partikas parvalde (fda) un emea pieprasija pfizer brivpratigi atsaukt bextra (valdecoxib) no tirgus, un pfizer piekrita apturet bextra tirdzniecibu un marketingu visa pasaule, kamer, sakara ar datiem par nopietnam adas reakcijam notiek talaka nelabveligas riska/ ieguvuma attiecibas apspriešana.

리투아니아어

pfizer sutiko nutraukti bextra pardavima ir rinkodara visame pasaulyje, kol svarstomas neigiamas pavojaus ir naudos santykis, kuri lemia duomenys apie sunkias odos reakcijas.

마지막 업데이트: 2011-10-23
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