검색어: bi (라트비아어 - 몰타어)

palīdzība nabadzīgām valstīm or bi s e lt /c , b th s
l-għoti ta’għajnuna lil pajjiżi foqra or bi s el t /c , b th s

der guma termi š ir nor d ts uz k rbi as un vaniqa t bi as apakš.
hemm data ta ’ skadenza fuq il- kaxxa u fuq il- qieg ta ’ l- isto ta ’ vaniqa.

p rliecinieties, ka p c katras lietošanas reizes t bi as v ci š ir cieši nosl gts.
jing alaq tajjeb wara kull u u.

darba ņē mē ju brīva pārvie to šanās pas tāv kopš ei ro pas ko pienas di bi nā ša nas1957. gadā.
ilmoviment ħieles talħaddiema kien jeżisti sa minn meta twaqqfet ilkomunità ewropea fl-1957.

buprenorfīna eliminācija ir bi - vai trieksponenciāla, un tā vidējais eliminācijas pusperiods no plazmas ir 32 stundas.
10 l- eliminazzjoni ta ’ buprenorphine hija bi - jew tri- esponenzjali, u għandha half- life medja mill- plażma ta ’ 32 siegħa.

augsta bl vuma polietil na t bi a ar uzskr v jamu polipropil na v ci u, kas satur 15 g, 30 g vai 60 g kr ma,.
sto tal- polyethylene b’ densità g olja b’ g atu bil- kamini tal- polypropylene, li jkun fih 15 g, 30 g jew 60 g ta ’ krema.

st cinka hlor du, glicer nu, metakrezolu, din trija fosf ta dihidr tu, n trija hidroks du, s lssk bi un deni
aw zinc chloride, glycerol, metacresol, disodium phosphate dihydrate, sodium hydroxide, hydrochloric acid u ilma g all- injezzjonijiet

asparta insul na b28 poz cij aminosk bi prol nu aizvietojot ar asparag nsk bi, nov ro samazin tu tendenci veidoties heksam riem novomix 30 š stošaj f z, sal dzinot ar š stošo cilv ka insul nu.
f’ insulina aspart, is- sostituzzjoni ta ’ l- a idu amminiku proline b’ aspartic acid f’ po izzjoni b28 tnaqqas it- tendenza li jiffurmaw e ameri fil- porzjon li jin all ta ’ novomix 30, meta mqabbel ma ’ l - insulina umana li tin all.

19 48 nedēļu dienvidāfrikas pētījuma bi 1100. 1368 rezultāti apstiprināja, ka 4/ 7 mg/ kg un 150 mg/ m2 devu grupās nevirapīna panesamība bija laba un tas bija efektīvs iepriekš antiretrovirālu terapiju nesaņēmušu bērnu ārstēšanai.
ir- riżultati ta 'din l- analiżi ta' 48 ġimgħa ta 'l- istudju bi 1100. 1368 ta' l- afrika t' isfel ikkonfermat li d - dożi ta 'nevirapine ta' 4/ 7 mg/ kg u 150 mg/ m2 kienu tollerati tajjeb u effettivament fit- trattament ta 'pazjenti pedjatri li ma jafux li qed jieħdu mediċina antiretrovirali.