검색어: histologice (루마니아어 - 네덜란드어)

histologice
itt-populatie

toate efectele histologice au fost benigne.
alle histologische bevindingen waren benigne.

dovezi histologice sugerează că aceste modificări retiniene pot fi secundare fosfolipidozei.
ultrastructureel bewijs suggereert dat deze retina-afwijkingen een gevolg kunnen zijn van fosfolipidose.

la unele animale nu au existat observaţii clinice sau modificări histologice specifice care să sugereze inflamaţia.
bij sommige diersoorten werden geen specifiek klinische waarnemingen gedaan of histologische veranderingen die een ontsteking suggeerden.

câine şi maimuţă au arătat că ficatul a fost ţinta principală a toxicităţii, cu creşterea enzimelor hepaticeşi leziuni histologice.
5.3 gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek es

gemcitabină + cisplatină în tratamentul de primă linie al cancerului pulmonar fără celule mici – populaţia itt şi subgrupurile histologice populaţia itt
gemcitabine + cisplatine bij eerste-lijns niet-kleincellig longcarcinoom – itt-populatie en histologische subgroepen.

valorile mari (> 10) ale scorului de necroinflamaţie knodell au fost asociate cu ameliorări histologice mai mari la pacienţii netrataţi anterior cu nucleozide.
hoge knodell necro-ontstekingsscores als uitgangswaarde (> 10) zijn in verband gebracht met een grotere histologische verbetering bij nucleoside-naïeve patiënten.

indiferent de caracteristicile iniţiale, majoritatea pacienţilor cărora li s- a administrat sebivo au prezentat răspunsuri histologice, virologice, biochimice şi serologice la tratament.
ongeacht de uitgangswaardekenmerken toonde het merendeel van de patiënten die sebivo innam, histologische, virologische, biochemische en serologische responsen op de behandeling.

pacienţi cu histologie evaluabilă la momentul iniţial (scorul necroinflamator knodell la momentul iniţial ≥ 2) b a obiectiv principal c testul roche cobas amplicor pcr (lloq = 300 multiplicări/ ml)
patiënten met een evalueerbare histologische uitgangswaarde (knodell-necro-ontstekingsscore bij aanvang studie ≤ 2) b een primair eindpunt c pcr-test met roche cobas amplicor (lloq = 300 kopieën/ ml)