전문 번역가, 번역 회사, 웹 페이지 및 자유롭게 사용할 수 있는 번역 저장소 등을 활용합니다.
marknadsföringstillstånd
titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 2
품질:
marknadsföringstillstånd:
176 titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 3
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
marknadsföringstillstånd: ke
titulaire de l'autorisation de mise sur le marché tp abbott laboratories ltd.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
marknadsföringstillstånd: r in
titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
namn och adress till innehavare av marknadsfÖringstillstÅnd
nom et adresse du titulaire de l’autorisation de mise sur le marchÉ
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 3
품질:
dk marknadsföringstillstånd: go abbott laboratories ltd queenborough kent me11 5el storbrittannien gre
queenborough kent me11 5el united kingdom
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
namn och adress till innehavare av marknadsfÖringstillstÅnd och tillverkningstillstÅnd ansvarig fÖr frislÄppande av batch
nom et adresse du titulaire de l’autorisation de mise sur le marchÉ et du titulaire de l’autorisation de fabrication responsable de la libÉration des lots, si diffÉrent
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 3
품질:
innehavaren av detta marknadsföringstillstånd måste informera europakommissionen om planerna för marknadsföring av detta läkemedel.
le titulaire de cette autorisation de mise sur le marché doit informer la commission européenne sur les plans marketing concernant le médicament vétérinaire autorisé par cette décision.
마지막 업데이트: 2012-04-10
사용 빈도: 2
품질:
24 var god kontakta den lokala representanten för innehavaren av marknadsföringstillstånd för ytterligare upplysningar om detta läkemedel.
26 pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
마지막 업데이트: 2012-04-10
사용 빈도: 2
품질:
vissa länder förbjuder gemensam marknadsföring med hänvisning till att samarbetsparten inte har något marknadsföringstillstånd för läkemedlet i fråga.
certains pays interdisent la copromotion au motif que la ou les entreprises associées ne sont pas autorisées à commercialiser le produit en cause.
마지막 업데이트: 2014-02-06
사용 빈도: 1
품질:
i enlighet med direktivet är därför försäljning via internet av receptbelagd medicin, narkotika och medicinalprodukter utan marknadsföringstillstånd illegal inom eu.
d'après celle-ci, toute vente sur internet de médicaments nécessitant une prescription, de narcotiques et autres produits médicinaux dont la commercialisation n'est pas autorisée est dès lors illégale dans l'ue.
마지막 업데이트: 2014-02-06
사용 빈도: 1
품질:
risk- säkerhetsplan innehavare av marknadsföringstillstånd skall utföra de studier och vidta ytterligare säkerhetsåtgärder som finns detaljerat beskrivna i riskvärderingen.
programme de gestion du risque le titulaire de l’amm s’engage à mener des études et des activités de pharmacovigilance supplémentaires détaillées dans le programme de pharmacovigilance.
마지막 업데이트: 2012-04-10
사용 빈도: 2
품질:
föreslagen åtgärd: tillhandahållande av uppdaterat utbildningsmaterial för hälso- sjukvårdspersonal om abc hsr i de länder där mah har marknadsföringstillstånd för abc.
actions proposées : mise à disposition de matériaux éducatifs actualisés pour les professionnels de santé et ce, dans l’ensemble des pays dans lesquels le titulaire de l'amm détient une autorisation de mise sur le marché pour l'abacavir.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
innehavare av marknadsföringstillstånd skall vid marknadsföring försäkra sig att alla tänkta förskrivare/ användare av lucentis har utbildningsmaterial för läkare som innehåller följande:
le titulaire de l’ autorisation de mise sur le marché (amm) a fourni, au lancement, à tous les médecins susceptibles de prescrire/ d’ utiliser lucentis un ensemble d’ informations comprenant les éléments suivants:
마지막 업데이트: 2012-04-10
사용 빈도: 1
품질:
ett enda organ (europeiska läkemedelsmyndigheten - inklusive ees samt länderna i Öst- och centraleuropa) bör handlägga ansökningar om marknadsföringstillstånd för antibiotika för humanmedicinskt och veterinärt bruk.
un organisme unique au sein de l'ue (l'emea, y compris l'eee, avec la participation des peco) devrait être responsable des demandes d'autorisation de mise sur le marché d'antibiotiques à usage humain et vétérinaire.
마지막 업데이트: 2017-04-08
사용 빈도: 1
품질:
namn och adress till innehavaren av marknadsfÖringstillstÅndet
nom et adresse du titulaire de l’autorisation de mise sur le marchÉ
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 3
품질: