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% zmeny farmakokinetických parametrov súbežne
posología del posología de medicamento nelfinavir

9 súhrn farmakokinetických parametrov kiovigu
resumen de parámetros farmacocinéticos de kiovig

Štúdie farmakokinetických interakcií sa neuskutočnili.
no se han realizado estudios sobre interacciones farmacocinéticas.

tabuľka 1 Údaje o farmakokinetických interakciách
tabla 1.

hodnotenie farmakokinetických vlastností sa pre vakcíny nevyžaduje.
la evaluación de las propiedades farmacocinéticas no se requiere para las vacunas.

hodnotenie farmakokinetických vlastností nie je pre vakcíny dostupné.
la evaluación de las propiedades farmacocinéticas no está disponible para vacunas.

hodnotenie farmakokinetických vlastností sa pre očkovacie látky nevyžaduje.
no se requiere evaluación de las propiedades farmacocinéticas para las vacunas

nezistil sa žiadny klinicky relevantný rozdiel vo farmakokinetických vlastnostiach.
no hubo diferencias clínicamente significativas en cuanto a las propiedades farmacocinéticas.

po 27 týždňoch terapie neexistujú žiadne rozdiely vo farmakokinetických parametroch.
no se observaron diferencias en los parámetros farmacocinéticos tras 27 semanas de tratamiento.

nezistili sa žiadne významné rozdiely farmakokinetických vlastností na základe pohlavia.
no se identificaron diferencias significativas en la farmacocinética dependientes del género.

neuskutočnili sa žiadne in vivo štúdie týkajúce sa farmakokinetických interakcií u človeka.
no se han realizado estudios de interacción farmacocinética in vivo en seres humanos.

na základe údajov z populačných farmakokinetických štúdií možno predpokladať, že mierne ou
los datos limitados sugieren un incremento en la exposición en pacientes

obmedzené údaje nesvedčia o rozdieloch farmakokinetických parametroch u čiernych alebo afrických američanoch.
existen datos limitados que no indican diferencias en los parámetros farmacocinéticos en sujetos de raza negra o afroamericanos.

34 v rade farmakokinetických klinických štúdií 6% jedincov dosiahlo vyššiu koncentráciu desloratadínu.
en una serie de ensayos clínicos y farmacocinéticos, el 6% de los sujetos alcanzó una concentración más alta de desloratadina.

vo viacerých farmakokinetických a klinických štúdiách dosiahlo 6% jedincov vyššiu koncentráciu desloratadínu.
en una serie de ensayos clínicos y farmacocinéticos, el 6% de los pacientes alcanzó una concentración mayor de desloratadina.

nevykonali sa štúdie farmakokinetických interakcií, preto sa alli neodporúča používať u pacientov liečených akarbózou.
ante la ausencia de estudios sobre interacciones farmacocinéticas, no se recomienda el uso de alli en pacientes que estén recibiendo acarbosa.

- zalcitabín a/ alebo - neuskutočnili sa žiadne štúdie zidovudín o farmakokinetických interakciách.
- zalcitabina y/o zidovudina (saquinavir/ritonavir)