검색어: treatment emergent adverse event (영어 - 스웨덴어)

adverse event
biverkning

teaes – treatment emergent adverse events
teaes – behandlingsrelaterade biverkningar

all treatment-emergent adverse events with ≥ 5% of subjects
alla behandlingsutlösta biverkningar hos ≥5 % av försökspersonerna

selected treatment emergent laboratory abnormalities
behandlingsrelaterade laboratorievärden

all serious treatment-emergent adverse events reported in 2 or more subjects
alla allvarliga behandlingsutlösta biverkningar som rapporterats hos två eller fler försökspersoner

all treatment-emergent adverse events with ≥ 5% of lenalidomide treated subjects
alla behandlingsorsakade biverkningar med ≥ 5 % av lenalidomidbehandlade patienter

all treatment-emergent serious adverse events in 1% of lenalidomide treated subjects
alla behandlingsorsakade allvarliga biverkningar hos 1 % av de lenalidomidbehandlade patienterna

all grade 3 or 4 treatment-emergent adverse events reported in 2 or more subjects
alla behandlingsutlösta biverkningar av grad 3 eller 4 som rapporterats hos två eller fler försökspersoner

dyskinesia was the most frequently reported treatment-emergent adverse reaction (17.7%).
dyskinesi var den vanligaste rapporterade behandlingsrelaterade biverkningen (17,7 %).

all treatment-emergent grade 3 or 4 adverse events in 1% of lenalidomide treated subjects
alla behandlingsorsakade biverkningar av grad 3 eller 4 hos 1 % av de lenalidomidbehandlade patienterna

treatment emergent adverse events occurred more frequently during the first 6 months after rapamune conversion.
efter övergång till rapamune förekom biverkningar mer frekvent under de första 6 månader som en följd av behandlingen.

recommendations in case of treatment-emergent alt/ ast elevations:
rekommendationer vid alat - / asat- förhöjningar som uppstår i samband med behandling:

the adverse event profile remained comparable between treatment groups.
biverkningsprofilen förblev jämförbar för de båda grupperna.

the table below gives the frequency of treatment emergent adverse reactions from placebo-controlled clinical trials.
tabellen nedan visar frekvensen av biverkningar som uppträdde under behandling i placebokontrollerade kliniska prövningar.

the following table (table 1) shows all treatment-emergent adverse reactions from placebo-controlled ct
följande tabell (tabell 1) visar alla biverkningar som uppstod under behandlingen i tä

in total about 67 % of patients exposed to at least one dose of rivaroxaban were reported with treatment emergent adverse events.
sammanlagt fick ungefär 67 % av de patienter som fått minst en dos rivaroxaban oönskade händelser som uppstod under behandling.

in general, treatment-emergent adverse events tended to decrease over time, perhaps accounted for by amelioration of the underlying disease process.
generellt sett hade biverkningar som uppstod vid behandlingen en tendens att minska med tiden, möjligen på grund av förbättring av den underliggande sjukdomsprocessen.

the frequencies are based on all causality treatment emergent adverse events in pooled clinical trials with 655 subjects (554 ptps, 101 pups).
frekvenserna baseras på alla biverkningar som har ett orsakssamband med behandlingen i sammanslagna kliniska prövningar med 655 försökspersoner (554 ptp (tidigare behandlade), 101 pup (ej tidigare behandlade).

most frequently reported treatment-emergent adverse events (glycopyrrolate vs placebo) were dry mouth, constipation, vomiting and nasal congestion.
de mest förekommande rapporterade behandlingsrelaterade oönskade händelserna (glykopyrrolat mot placebo) var muntorrhet, förstoppning, kräkningar och nästäppa.

table 4 provides treatment-emergent adverse events in patients with newly-diagnosed glioblastoma multiforme during the concomitant and monotherapy phases of treatment.
tabell 4 visar behandlingsrelaterade biverkningar hos patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme under samtidig behandlingsfas och monoterapifas.