검색어: pantoprazole (영어 - 핀란드어)

pantoprazole
pantopratsoli

controloc control pantoprazole
controloc control pantopratsoli

lansoprazole rabeprazole pantoprazole esomeprazole
lansopratsoli rabepratsoli pantopratsoli esomepratsoli

the active substance is pantoprazole.
vaikuttava aine on pantopratsoli.

dexlansoprazole esomeprazole lansoprazole pantoprazole rabeprazole
dekslansopratsoli esomepratsoli lansopratsoli pantopratsoli rabepratsoli

pantoprazole should not be used during pregnancy.
pantopratsolia ei pitäisi käyttää raskauden aikana.

pantoprazole is almost exclusively metabolized in the liver.
pantopratsoli metaboloituu lähes yksinomaan maksassa.

omeprazole, esomeprazole, dexlansoprazole, lansoprazole, pantoprazole, rabeprazole
omepratsoli, esomepratsoli, dekslansopratsoli, lansopratsoli, pantopratsoli, rabepratsoli

antacids and pantoprazole (used to treat upset stomach)
antasidit ja pantopratsoli (käytetään mahavaivojen hoitoon)

animal studies have shown excretion of pantoprazole in breast milk.
eläinkokeissa on havaittu pantopratsolin erittymistä rintamaitoon.

as with healthy subjects, the half-life of pantoprazole is short.
pantopratsolin puoliintumisaika on lyhyt, kuten terveillä koehenkilöilläkin.

as pantoprazole is extensively protein bound, it is not readily dialysable.
koska pantopratsoli sitoutuu laajasti proteiineihin, se ei poistu helposti dialyysillä.

adverse reactions with pantoprazole in clinical trials and post-marketing experience
pantopratsolin aiheuttamat haittavaikutukset kliinisissä tutkimuksissa ja valmisteen markkinoille tulon jälkeisessä käytössä.

less pronounced reductions of metabolite exposure has been observed with pantoprazole or lansoprazole.
pantopratsolin ja lansoporatsolin käytön yhteydessä huomattu altistumisen väheneminen metaboliitille oli heikompaa.

for the full list of all side effects reported with pantoprazole, see the package leaflet.
pakkausselosteessa on luettelo kaikista pantopratsolin ilmoitetuista sivuvaikutuksista.

as a result, concentration of pantoprazole in the foetus is increased shortly before birth.
tämän seurauksena pantopratsolin pitoisuus sikiössä suurenee juuri ennen syntymää.

by blocking the pumps, pantoprazole reduces acid production, relieving the symptoms of acid reflux.
estämällä pumppujen toiminnan pantopratsoli vähentää hapon tuotantoa ja lievittää siten happorefluksin oireita.

each gastro-resistant tablet contains 20 mg pantoprazole (as sodium sesquihydrate).
yksi enterotabletti sisältää pantopratsolinatriumseskvihydraattia joka vastaa 20 mg pantopratsolia .

co-administration of pantoprazole (80 mg od) did not alter the pharmacokinetics of cinacalcet.
pantopratsolin (80 mg kerran vuorokaudessa) samanaikainen käyttö ei muuttanut sinakalseetin farmakokinetiikkaa.

pantoprazole-containing medicines have been available in the european union (eu) since 1994.
pantopratsolia sisältäviä lääkkeitä on ollut saatavana euroopan unionissa (eu) vuodesta 1994.