검색어: odgovarajućih (크로아티아어 - 네덜란드어)

컴퓨터 번역

인적 번역의 예문에서 번역 방법 학습 시도.

Croatian

Dutch

정보

Croatian

odgovarajućih

Dutch

 

부터: 기계 번역
더 나은 번역 제안
품질:

인적 기여

전문 번역가, 번역 회사, 웹 페이지 및 자유롭게 사용할 수 있는 번역 저장소 등을 활용합니다.

번역 추가

크로아티아어

네덜란드어

정보

크로아티아어

ugovora o utemeljenju europ­ politika i odgovarajućih financijskih instru­menata.

네덜란드어

de eeg formuleert als doelstelling het bevorderen van een harmonische ontwikkeling van de economische activiteit binnen de gehele gemeenschap, een grotere stabiliteit, een toenemende verbetering van de

마지막 업데이트: 2014-02-06
사용 빈도: 1
품질:

크로아티아어

carinske pristojbe odgovarajućih, objektivnih i pravovremenih izvješća poljoprivredne pristojbe

네덜란드어

gewaarborgd, p belasting over de toegevoegde waarde

마지막 업데이트: 2014-02-06
사용 빈도: 1
품질:

크로아티아어

identificiranje odgovarajućih mjera kako bi se rizici eliminirali ili stavili pod kontrolu.

네덜란드어

in de kaderrichtlijn van de eu (2) wordt benadrukt hoe belangrijk de rol van risicobeoordelingen is.

마지막 업데이트: 2014-02-06
사용 빈도: 1
품질:

크로아티아어

ako je ovo omogućeno, dio teksta izmežu odabranih odgovarajućih zagrada će biti naglašen.

네덜란드어

als dit is ingeschakeld zal het bereik tussen de geselecteerde overeenkomende haakjes worden geaccentueerd.

마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:

크로아티아어

dvije od njih, danska i ujedinjena kraljevina, imaju poseban status u skladu s odredbama odgovarajućih protokola priloženih ugovorima.

네덜란드어

twee van deze lidstaten, namelijk denemarken en het verenigd koninkrijk, hebben een bijzondere status conform de voorwaarden van de desbetreffende aan het verdrag gehechte protocollen.

마지막 업데이트: 2017-04-28
사용 빈도: 1
품질:

크로아티아어

karte, zastave, prijevodi i ostalo, preciznu su koliko su autori odgovarajućih dijelova porgama uspjeli postići. unatoč tome, kzemljopis ne bi se smjelo upotrebljavati kao službeni izvor podataka.

네덜란드어

kaarten, vlaggen, enzovoorts, zijn zo goed mogelijk door de auteurs ervan gemaakt. desondanks is kgeography geen gezaghebbende bron.

마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:

크로아티아어

■ izvještavati o promjenama na radnom mjestu biti informirani o rizicima po njihovu sigurnost i zdravlje i o potrebnim mjerama kako bi se ti rizici eliminirali ili smanjili zahtijevati od poslodavca poduzimanje odgovarajućih mjera i davati prijedloge kako bi se opasnosti svele na minimum ili uklonila opasnost na samom izvoru surađivati kako bi se poslodavcu omogućilo osiguranje sigurnog radnog okruženja biti konzultirani od strane poslodavca pri sastavljanju datoteke procjene.

네덜란드어

■ op de hoogte te worden gesteld van de risico’s voor hun veiligheid en gezondheid en van de maatregelen die nodig zijn om deze risico’s te elimineren of te beperken; de werkgever te verzoeken om passende maatregelen te treffen en voorstellen in te dienen om gevaren zo veel mogelijk te beperken en het gevaar bij de bron weg te nemen; mee te werken met de werkgever om voor een veilige werkomgeving te zorgen; door de werkgever te worden geraadpleegd bij het documenteren van de beoordelingen.

마지막 업데이트: 2014-02-06
사용 빈도: 1
품질:

크로아티아어

sigurni i učinkoviti lijekovi visoke kvalitete igraju važnu ulogu u zaštiti javnog i životinjskoga zdravlja u našemu društvu. bez njih, nastojanja zdravstvenih stručnjaka koji rade na sprječavanju i liječenju bolesti bila bi ozbiljno potkopana.europska agencija za lijekove (emea) radi blisko s državama članicama i ustanovama europske unije te doprinosi dostupnosti odgovarajućih lijekova putem poticanja razvoja inovativnih novih lijekova, pomaganja farmaceutskim kompanijama s postupcima za ovlaštenje njihovih medicinskih proizvoda, procjene kvalitete, sigurnosti i učinkovitosti lijekova prije ovlaštenja, stalnoga nadziranja lijekova kada dođu na tržište.emea je osnovana za koordinaciju procjene i nadziranja medicinskih proizvoda u skladu sa središnjim postupkom eu-a za ovlaštenje farmaceutskih proizvoda.

네덜란드어

het europees geneesmiddelenbureau (emea) draagt, in nauwe samenwerking met de lidstaten en de instellingen van de europese unie, bij aan de beschikbaarheid van geschikte geneesmiddelen door de ontwikkeling van nieuwe medicijnen te stimuleren, bijstand te verlenen aan farmaceutische bedrijven bij de toelatingsprocedures voor hun geneesmiddelen, door vóór de toelating de kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid van de geneesmiddelen te beoordelen, en door permanent toezicht te houden op de kwaliteit van de geneesmiddelen als zij eenmaal in de handel zijn.het emea is opgericht om de beoordeling van en het toezicht op de geneesmiddelen te coördineren volgens de gecentraliseerde procedure voor de toelating van farmaceutische producten in de eu.

마지막 업데이트: 2014-02-06
사용 빈도: 1
품질:

인적 기여로
7,740,596,799 더 나은 번역을 얻을 수 있습니다

사용자가 도움을 필요로 합니다:



당사는 사용자 경험을 향상시키기 위해 쿠키를 사용합니다. 귀하께서 본 사이트를 계속 방문하시는 것은 당사의 쿠키 사용에 동의하시는 것으로 간주됩니다. 자세히 보기. 확인