Je was op zoek naar: meddelelsesspecifikationer (Deens - Engels)

for de data og koder, der er indeholdt i meddelelsesapplikationerne, og som er baseret på disse meddelelsesspecifikationer, er der gjort brug af un d98b-kataloget.
for the data and codes contained in the message applications based on these message specifications, use has been made of the un directory d98b.

på det tekniske niveau omfatter interoperabilitetsaftaler grænsefladespecifikationer, kommunikationsprotokoller, meddelelsesspecifikationer, dataformater, sikkerhedsspecifikationer, dynamisk registrering og service discovery-specifikationer.
at technical level, interoperability agreements include interface specifications, communication protocols, messaging specifications, data formats, security specifications or dynamic registration and service discovery specifications.

endelige guidelines valg af kontrolgruppe i kliniske afprøvninger (cpmp/ ich/ 364/ 96), ich e10 klinisk undersøgelse af lægemidler til børn (cpmp/ ich/ 2711/ 99), ich e11 farmakologiske undersøgelser vedrørende sikkerhed i forbindelse med humanmedicinske lægemidler (cpmp/ ich/ 539/ 00), ich s7a guidelines for stabilitetsafprøvning: stabilitetsafprøvning af nye aktive stoffer og lægemiddelprodukter (cpmp/ ich/ 2736/ 99 rev. of cpmp/ ich/ 380/ 95), ich q1ar ikke- kliniske sikkerhedsundersøgelser vedrørende kliniske afprøvninger af lægemidler med testpersoner (cpmp/ ich/ 286/ 95, ændring), ich m3 ændring reproduktionstoksikologi: toksiske effekter på mænds fertilitet (cpmp/ ich/ 136/ 95 ændring), ich s5b ændring dataelementer for transmission af individuelle sikkerhedsrapporter (cpmp/ ich/ 287/ 95 ændring), ich e2b anbefalinger vedrørende meddelelsesspecifikationer for elektronisk transmission af individuelle sikkerhedsrapporter (cpmp/ ich/ 285/ 95), ich m2 vejledning i god fremstillingspraksis for aktive lægemiddelbestanddele (cpmp/ ich/ 4106/ 00), ich q7a fælles teknisk dokument (ctd), (cpmp/ ich/ 2887/ 99), ich m4
final guidelines • choice of control group in clinical trials (cpmp/ ich/ 364/ 96), ich e10 • clinical investigation of medicinal products in children (cpmp/ ich/ 2711/ 99), ich e11 • safety pharmacology studies for human pharmaceuticals (cpmp/ ich/ 539/ 00), ich s7a • stability testing guidelines: stability testing of new active substances and medicinal products (cpmp/ ich/ 2736/ 99 rev. of cpmp/ ich/ 380/ 95), ich q1ar • non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals (cpmp/ ich/ 286/ 95, modification), ich m3 modification • reproductive toxicology: toxicity to male fertility (cpmp/ ich/ 136/ 95 modification), ich s5b modification • data elements for transmission of individual case safety reports (cpmp/ ich/ 287/ 95 modification), ich e2b • recommendations on electronic transmission of individual case safety reports message specification (cpmp/ ich/ 285/ 95), ich m2 • good manufacturing practice guide for active pharmaceutical ingredients (cpmp/ ich/ 4106/ 00), ich q7a • common technical document (ctd), (cpmp/ ich/ 2887/ 99), ich m4